ICTQ Matérias +Lidas do site

Anúncios de medicamentos manipulados para perda de peso têm se espalhado pelas redes sociais. Usando o nome de remédios famosos como Wegovy e Mounjaro, profissionais de saúde prometem versões acessíveis das fórmulas patenteadas, mas a venda dos produtos é ilegal.

O Laboratório EMS, por meio de sua controlada Vero Biotech, localizada em Atlanta (Estado Unidos), obteve a aprovação, pela Food and Drug Administration (FDA), do dispositivo – chamado Genosyl – que é portátil (pode ser usado em casa, sob a supervisão do profissional de saúde) e usa a geração de óxido nítrico inalatório para o tratamento do novo coronavírus (Covid-19).

O Exército abriu inscrições a farmacêuticos e outros profissionais de saúde para duas regiões militares, que correspondem aos Estados de Minas Gerais, Mato Grosso, Mato Grosso do Sul e o município de Aragarças (GO), revelou o jornal Estado de Minas. A vagas são para o Serviço Militar Temporário.

A maior parcela dos compradores de farmácias e drogarias é do público feminino, exerce atividade remunerada e pertence à classe c. Cinquenta e cinco por cento dos compradores de farmácias e drogarias são do sexo feminino e possuem em média 41 anos de idade. Os consumidores do sexo masculino somam 45%. A evidenciação deste dado foi revelada pela pesquisa Perfil do Consumidor de Medicamentos no Brasil 2013, realizada pelo Datafolha/ICTQ – Pós-Graduação para Farmacêuticos.

A Food and Drug Administration (FDA), agência federal do Departamento de Saúde e Serviços Humanos dos Estados Unidos, responsável pela liberação de alimentos e medicamentos no país, aprovou uma nova droga para combater o câncer de pâncreas em estágio avançado, a Lynparza.

O Projeto de Lei (PL) 5443/19, do deputado federal, Eduardo Bismarck (PDT-CE), estabelece uma nova categoria de medicamentos – tarja azul – que poderá ser criada a partir de sua aprovação no Congresso Nacional. No entanto, apesar de ser considerado um grande benefício para muitos profissionais do setor farmacêutico, o projeto gerou desconforto em algumas associações, como no caso da Associação Brasileira da Indústria de Medicamentos Isentos de Prescrição (Abimip) e a Associação Brasileira Redes Farmácias Drogaria (Abrafarma).

O automóvel é quase uma extensão de casa, inclusive com os mesmos grupos de bactérias e vírus que circulam entre as pessoas. Com a Covid-19, os cuidados de higiene devem ser redobrados também com o veículo. Farmacêuticos explicam como desinfetá-lo com eficiência.

No último dia 22 de fevereiro, o jornal Folha de S.Paulo promoveu o Fórum sobre Medicamentos Biológicos e Biossimilares, no Museu da Imagem e do Som, na capital paulista. O debate sobre a regulamentação desses medicamentos avançou. Os principais temas debatidos foram os problemas da substituição automática de fármacos biológicos pelos biossimilares correspondentes, a farmacovigilância e também a regulação de como levar esses medicamentos para toda a população.

Em ofício, a Indústria Químico Farmacêutica Cearense (Farmace) comunica que os lotes DS19D127 (fabricação 04/2019 e validade 04/2021) e DS19E225 (fabricação 05/2019 e validade 05/2021) do medicamento Dipirona Monoidratada 500 mg/ml, solução oral em gotas 10 ml, linha hospitalar, sejam recolhidos voluntariamente.

Você, farmacêutico, já se pegou reclamando do excesso de trabalho? Você já achou que não daria conta de executar todas as tarefas que seu chefe designou?

Esqueça tudo isso...eu vou lhe dar o exemplo de um farmacêutico empreendedor que tem, nada menos, que nove atribuições executivas. Estou falando do farmacêutico empresário Lucas Portillho!

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu recentemente duas substâncias importantes nas listas da Portaria SVS/MS 344/1998, que regula entorpecentes, psicotrópicos, precursores e outras substâncias sob controle especial no Brasil. A Resolução RDC 999/2025 atualizou o Anexo I da Portaria e classificou o carisoprodol na Lista B1 (substâncias psicotrópicas) e o estiripentol na Lista C1 (outras substâncias sujeitas a controle especial).

Um estudo recente do Instituto de Pesquisas Tecnológicas (IPT) constatou que sete amostras de álcool gel comercializadas em farmácias e mercados apresentaram um teor de álcool abaixo dos 70%, índice recomendado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para atestar a eficácia do produto, principalmente, em meio à pandemia do novo coronavírus (Covid-19).

A descoberta e o desenvolvimento de fármacos é um processo multidisciplinar de elevada complexidade e envolve alto custo e longo prazo para execução. Além disso, novos paradigmas provenientes do avanço tecnológico freqüentemente afetam e influenciam de modo decisivo este processo.(1, 2) Considerando-se as diversas etapas envolvidas nas fases pré-clínica e clínica são necessários de 10 a 15 anos, prevalecendo uma taxa de insucesso normalmente superior a 95% e investimentos em torno de US$ 1,8 bilhões, segundo alguns estudos.(3-6).

Digamos que a Lei dos Genéricos seja uma jovem madura e muito bem-sucedida, na medida em que conquistou o mercado nacional e a preferência da população e dos profissionais de saúde! Neste ano, essa lei completa 20 anos de existência e proporcionou a chegada dos primeiros medicamentos genéricos ao mercado brasileiro.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informa que o novo bulário eletrônico voltou a estar disponível para consulta no portal da entidade a partir desta sexta-feira (20/11).