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Em ofício, a Indústria Químico Farmacêutica Cearense (Farmace) comunica que os lotes DS19D127 (fabricação 04/2019 e validade 04/2021) e DS19E225 (fabricação 05/2019 e validade 05/2021) do medicamento Dipirona Monoidratada 500 mg/ml, solução oral em gotas 10 ml, linha hospitalar, sejam recolhidos voluntariamente.

Em decisão da 5ª Câmara de Direito Privado do Tribunal de Justiça de São Paulo (TJ-SP), a justiça determinou a retirada de um vídeo intitulado ‘Neosoro Desconfinados’, que é uma sátira sobre o uso indiscriminado do descongestionante nasal da Hypera Pharma, antiga Hypermarcas. A decisão aconteceu após a farmacêutica acionar, judicialmente, o Facebook e o Google, plataformas responsáveis pela divulgação do conteúdo.

Você, farmacêutico, já se pegou reclamando do excesso de trabalho? Você já achou que não daria conta de executar todas as tarefas que seu chefe designou?

Esqueça tudo isso...eu vou lhe dar o exemplo de um farmacêutico empreendedor que tem, nada menos, que nove atribuições executivas. Estou falando do farmacêutico empresário Lucas Portillho!

A maior parcela dos compradores de farmácias e drogarias é do público feminino, exerce atividade remunerada e pertence à classe c. Cinquenta e cinco por cento dos compradores de farmácias e drogarias são do sexo feminino e possuem em média 41 anos de idade. Os consumidores do sexo masculino somam 45%. A evidenciação deste dado foi revelada pela pesquisa Perfil do Consumidor de Medicamentos no Brasil 2013, realizada pelo Datafolha/ICTQ – Pós-Graduação para Farmacêuticos.

O Brasil possui um quantitativo de medicamentos similares elevado, e isso faz parte da cultura e do histórico do País. Assim, um profissional de assuntos regulatórios precisa conhecer melhor o processo de registro de medicamentos similares.

Um estudo recente do Instituto de Pesquisas Tecnológicas (IPT) constatou que sete amostras de álcool gel comercializadas em farmácias e mercados apresentaram um teor de álcool abaixo dos 70%, índice recomendado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para atestar a eficácia do produto, principalmente, em meio à pandemia do novo coronavírus (Covid-19).

No último dia 22 de fevereiro, o jornal Folha de S.Paulo promoveu o Fórum sobre Medicamentos Biológicos e Biossimilares, no Museu da Imagem e do Som, na capital paulista. O debate sobre a regulamentação desses medicamentos avançou. Os principais temas debatidos foram os problemas da substituição automática de fármacos biológicos pelos biossimilares correspondentes, a farmacovigilância e também a regulação de como levar esses medicamentos para toda a população.

A prefeitura de Itajaí, em Santa Catarina, está distribuindo ivermectina à população, no intuito de prevenir a infecção pelo novo coronavírus (Covid-19). Ao todo, a iniciativa visa liberar o medicamento para mais de 100 mil pessoas, segundo informação divulgada no G1. A ação teve início na última terça-feira (07/07).

A descoberta e o desenvolvimento de fármacos é um processo multidisciplinar de elevada complexidade e envolve alto custo e longo prazo para execução. Além disso, novos paradigmas provenientes do avanço tecnológico freqüentemente afetam e influenciam de modo decisivo este processo.(1, 2) Considerando-se as diversas etapas envolvidas nas fases pré-clínica e clínica são necessários de 10 a 15 anos, prevalecendo uma taxa de insucesso normalmente superior a 95% e investimentos em torno de US$ 1,8 bilhões, segundo alguns estudos.(3-6).

No âmbito da indústria farmacêutica, os dados são todas as informações estratégicas e consistentes, que vão desde o desenvolvimento de um produto até sua distribuição ao mercado consumidor. Entretanto, o processo de coleta e armazenamento desses dados pode ser compreendido como um desafio pelas empresas do setor, uma vez que ele é essencial para manter as Boas Práticas de Fabricação (BPF) de medicamentos.

Digamos que a Lei dos Genéricos seja uma jovem madura e muito bem-sucedida, na medida em que conquistou o mercado nacional e a preferência da população e dos profissionais de saúde! Neste ano, essa lei completa 20 anos de existência e proporcionou a chegada dos primeiros medicamentos genéricos ao mercado brasileiro.

Para os farmacêuticos que desejam fazer carreira na indústria farmacêutica, o Laboratório Teuto está com mais de 90 vagas de emprego abertas com oportunidades para profissionais com graduação em Farmácia.

Os critérios para a comprovação da estabilidade de insumos farmacêuticos ativos (IFAs) e de medicamentos acabam de ser revistos, o que significa um avanço para a indústria farmacêutica nacional. A expectativa é de que a atualização da norma seja finalizada até outubro. Dentre as mudanças, há a submissão de registros com 12 meses, mudança no prazo de validade provisório para alinhamento com Q1E, descrição na resolução dos testes, a flexibilização do tamanho do lote em estabilidade (Q1A), entre outras.

Cientistas israelenses da empresa de biotecnologia Bonus BioGroup afirmam ter conseguido 100% de sucesso na recuperação de pacientes graves internados com o novo coronavírus (Covid-19) por meio da administração de um medicamento chamado MesenCure.

O Laboratório Teuto, sediado no Distrito Agroindustrial de Anápolis (DAIA), abriu no final do último mês de julho, 75 vagas para as áreas de produção, qualidade, entre outras, além de vagas exclusivas para PCD’s (Pessoas com Deficiência).