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Na contramão de muitas empresas em todo o mundo, indústrias farmacêuticas tiveram lucros exorbitantes no primeiro trimestre de 2020. Esse foi o caso da Johnson & Johnson. A companhia superou as expectativas de receita e lucro nesse período, em decorrência da alta demanda, ocasionada pela pandemia do novo coronavírus (Covid-19). Nesse sentido, a J&J faturou US$ 20,7 bilhões (equivalente a R$ 110 bilhões) em vendas nos três primeiros meses desse ano, com ganhos de US$ 2,30 (em média R$ 13,45) por ação.

O novo medicamento Truxima é o primeiro e único biossimilar de rituximabe para tratamento oncológico aprovado pelo FDA e pelo EMA da Celltrion Healthcare. Ele entra no Brasil com o diferencial de ter o preço mais baixo do que o medicamento original. Para seu lançamento, a fabricante realizou um webinar em que discutiu como o Brasil pode se beneficiar dessa tecnologia sul-coreana no enfrentamento da pandemia da Covid-19 e no gerenciamento de gastos com a saúde.

A carreira de farmacêutico gestor de qualidade (controle e garantia de qualidade em indústrias) é uma das especializações mais valorizadas dentro da carreira de farmacêutico industrial. Com o avanço das legislações do setor e a crescente preocupação com a qualidade dos produtos industrializados, o farmacêutico gestor da qualidade exerce papel decisivo na cadeia de suprimentos farmacêuticos.

Terça-feira, 07 de julho de 2026

A tirzepatida vendida nas canetas emagrecedoras trazidas do Paraguai tem o mesmo princípio ativo do Mounjaro, o medicamento de referência da farmacêutica Eli Lilly, confirmou uma análise laboratorial da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp) feita a pedido da Folha de S.Paulo. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), porém, em nota publicada em 6 de julho, negou que o achado comprove equivalência com os medicamentos registrados no país e manteve a proibição: sem registro na Agência, essas canetas seguem ilegais no Brasil, e comprá-las ou revendê-las configura crime. O que a ciência confirma é que existe demanda por tirzepatida acessível, e que há um caminho dentro da lei para atendê-la, a farmácia de manipulação.

Em qualquer setor produtivo, o desenho de um perfil de consumo se apresenta como uma ferramenta de pesquisa básica para aqueles que buscam melhor posicionamento junto ao seu mercado e público-alvo. Por ser uma ferramenta considerada primária ou básica, o seu desenvolvimento pode até parecer simples para muitos... mas não é!

Imagem: Dirceu Portugal

Os próprios fabricantes não recomendam o uso da cloroquina ou da hidroxicloroquina para o tratamento da Covid-19, revelaram a ONG Repórter Brasil e a Folha. Das seis farmacêuticas que fabricam esses medicamentos no Brasil, quatro vetam seu uso para tratar a doença.

Tema controverso e há bastante tempo discutido no setor farmacêutico, a venda de medicamentos em supermercados e lojas de conveniência saltou uma casa no tabuleiro com a decisão da 5ª Turma do Tribunal Regional Federal da 1ª Região (TRF1), de permitir que esses estabelecimentos possam comercializar medicamentos isentos de prescrição (MIP). Contudo, a polêmica ainda não terminou, pois há divergência no próprio Poder Judiciário quanto ao caráter peremptório da decisão.

O surto do coronavírus na China tem afetado o mercado financeiro em todo o mundo e já levanta uma preocupação em relação à importação e exportação de insumos e produtos no Brasil. Em Goiás, por exemplo, 40% da matéria-prima utilizada na indústria farmacêutica vem daquele país. Em território chinês, a epidemia continua em alta. Já são mais de 24 mil casos confirmados pelo governo e quase 500 mortos.

Após uma luta homérica que evitou que a MP 881/19 apresentasse emendas que permitissem a venda de medicamentos em supermercados na Lei de Liberdade Econômica, o segmento farmacêutico acaba de sofrer novo baque! Desta vez os medicamentos estão sendo vendidos nas Casas Bahia, no Magazine Luiza, Americanas, Ponto Frio e outros varejistas. Essas lojas estão intermediando a venda de medicamentos para a Drogaria São Paulo, a Pacheco e outras redes.

Vacina contra o HIV apresenta resultados promissores ao estimular a produção de anticorpos potentes contra o vírus em 97% dos voluntários do primeiro teste. Caso a abordagem deste estudo seja bem-sucedida, ela pode ser reproduzida para outros patógenos, como o vírus da gripe, dengue, zika e hepatite C, acreditam os cientistas, conforme revelou a revista Galileu.

Embora parte dos pacientes e clientes de farmácias ainda desconheça o atendimento personalizado realizado por farmacêuticos em seus consultórios, desde 2014 muitas farmácias no Brasil passaram a dispor de espaço para esse serviço, o que já é uma realidade comum em muitos países. Nos consultórios farmacêuticos, o profissional tem autonomia para avaliar os medicamentos que o paciente está tomando, se há riscos de interações medicamentosas, indicar medicamentos isentos de prescrição (MIP), entre outras atribuições.

De acordo com dados do Ministério da Saúde, desde o início da epidemia, o zika vírus, transmitido pelo mosquito Aedes aegypti, foi responsável por milhares de casos suspeitos de Síndrome Congênita do Zika no Brasil, infectando células cerebrais de bebês ainda em desenvolvimento no útero materno e causando microcefalia. Entretanto, o que muita gente não sabe é que a infecção também pode causar danos neurológicos graves em adultos.

Passaram-se vinte e dois anos desde a chegada dos primeiros medicamentos genéricos ao mercado brasileiro, pois a Lei 9.789, que instituiu os genéricos é de 1999. Mas as primeiras substâncias genéricas começaram a chegar ao mercado em 2000.

A secretaria do consumidor do Ministério da Justiça (órgão do Governo) instaurou um processo administrativo contra a indústria farmacêutica Eurofarma por causa do medicamento Belviq (lorcasserina), indicado para o tratamento da obesidade. De acordo com a pasta, a abertura da ação foi motivada pelo fato de que a companhia não realizou o recall do produto imediatamente, mesmo após receber informações de potencial risco de câncer associado ao uso do fármaco. Se condenada, a empresa poderá arcar com uma multa de R$ 11 milhões, segundo o Estadão.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) atualizou as Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial, com a inclusão do medicamento à base de miltefosina. Segundo a RDC 337/20, publicada por meio do Diário Oficial da União (D.O.U.), o produto só poderá ser comercializado sob prescrição de receita de controle especial, em duas vias, juntamente com o Termo de Responsabilidade/ Esclarecimento.