ICTQ Matérias +Lidas do site

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou um alerta de farmacovigilância para quem utiliza medicamentos ou suplementos alimentares que contêm cúrcuma (também conhecida como açafrão). Investigações internacionais identificaram casos raros, mas graves, de inflamação e danos ao fígado associados ao uso desses produtos em cápsulas ou extratos concentrados.

A Anvisa e o Ministério da Saúde emitiram alertas sobre o uso da tadalafila como pré-treino por praticantes de musculação. O medicamento, indicado para condições clínicas específicas, passou a ser usado de forma inadequada em academias sob a promessa de aumentar o fluxo sanguíneo, melhorar o desempenho físico e favorecer o chamado “pump” muscular.

O Instituto Butantan publicou uma nota oficial após a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pela instituição. A interrupção foi anunciada pelo Ministério da Saúde na segunda-feira, 8 de junho, depois do registro de reações adversas severas em pessoas vacinadas, incluindo três casos com sinal de gravidade e duas mortes ainda em investigação.

Um novo tratamento pode simplificar a vida de pessoas que têm HIV há décadas e são obrigadas a seguir protocolos complexos e tomar vários comprimidos por dia.

O Assaí Atacadista inaugura nesta quinta-feira, 16 de julho, sua primeira farmácia com uma aposta direta em um dos mercados que mais movimentam o setor atualmente: o das canetas emagrecedoras. A nova unidade será instalada dentro da loja Anhanguera, na região da Marginal Tietê, em São Paulo, e marca a entrada da companhia no varejo farmacêutico.

O Brasil reduziu de forma expressiva o número de crianças que não receberam nenhuma dose de vacina no primeiro ano de vida, segundo as Estimativas OMS-UNICEF de Cobertura Vacinal Nacional, conhecidas como WUENIC. O país saiu de 360 mil crianças “zero-dose” em 2023 para 255 mil em 2024 e chegou a 50 mil em 2025.

O tadalafila, usado para tratar disfunção erétil em homens com mais de 40 anos, tornou-se popular entre os jovens brasileiros, que fazem uso recreativo do medicamento. Porém, os médicos e autoridades de saúde não recomendam o uso do medicamento sem prescrição médica.

As chamadas a centros de controle de intoxicação envolvendo medicamentos da classe dos agonistas do receptor de GLP-1, com destaque para a semaglutida, cresceram de forma expressiva nos Estados Unidos após a aprovação do uso para controle crônico de peso pela FDA, em 2021. O dado acende um alerta para médicos, farmacêuticos, farmácias e pacientes em um momento de expansão acelerada das chamadas canetas emagrecedoras no Brasil e no mundo.

A pesquisa brasileira com a polilaminina voltou ao centro do debate ao expor um problema recorrente da inovação científica no País: a distância entre a descoberta feita no laboratório e a transformação dessa descoberta em solução terapêutica disponível para a população. Mesmo quando há potencial científico, o avanço pode esbarrar em burocracia, lentidão institucional, falta de recursos, disputas metodológicas e dificuldade de transformar pesquisa acadêmica em desenvolvimento aplicado.

A pesquisadora Tatiana Sampaio, da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), afirmou em entrevista à Reuters que um estudo revisado por pares sobre a polilaminina está prestes a ser publicado. A substância, derivada da placenta e investigada por seu potencial de regeneração neural, se tornou uma das pesquisas brasileiras mais acompanhadas por pacientes com lesões na medula espinhal.

Uma revisão de nove estudos clínicos apresentada no Congresso Internacional sobre Obesidade, realizado na Cidade do México entre 15 e 17 de julho, reforçou a eficácia dos agonistas do receptor de GLP-1 no tratamento de crianças e adolescentes com obesidade, sem diabetes.

Uma pílula experimental contra câncer de pâncreas provocou uma cena rara no maior congresso de oncologia do mundo: especialistas se levantaram, aplaudiram e alguns se emocionaram ao ver os resultados apresentados na sessão plenária da American Society of Clinical Oncology, a ASCO, em Chicago. O motivo foi o daraxonrasib, medicamento oral que praticamente dobrou a sobrevida de pacientes com câncer pancreático metastático previamente tratados.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de um lote do antibiótico injetável Kefadim após confirmar uma falha no processo de embalagem que resultou na troca de medicamentos dentro das caixas.

Um erro em um experimento realizado por cientistas da Universidade de Cambridge, no Reino Unido, acabou levando a uma descoberta que pode facilitar etapas importantes da pesquisa famacêutica na elaboração de novos remédios.

O Laboratório Cristália firmou um acordo de cooperação com o Instituto Bairral de Psiquiatria para avançar no desenvolvimento clínico do lipossoma de resgate, uma terapia experimental criada para capturar moléculas tóxicas em circulação no organismo e reduzir os danos provocados por overdoses e intoxicações agudas.