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Cientistas brasileiros aceleram estudos para levar ao SUS uma terapia inovadora contra o câncer. O tratamento utiliza as próprias células de defesa do paciente para combater a doença. 

O Departamento de Psiquiatria da Escola Paulista de Medicina (EPM/Unifesp) está recrutando voluntários com depressão para participarem do estudo de um novo tratamento da doença em adolescentes. A pesquisa quer avaliar a eficácia e segurança da escetamina subcutânea.

O Rappi iniciou em São Paulo a fase piloto do Turbo Farma, serviço de delivery de farmácia com promessa de entregas em até 10 minutos. A primeira unidade funcionará a partir de uma dark store (minicentro de distribuição logístico) adaptada, com área refrigerada, separação física da operação e equipe formada por farmacêuticos em regime de turnos. Segundo a empresa, a unidade está licenciada e também pode realizar atendimento presencial.

Um estudo recente publicado na Eurosurveillance mostrou que a imunização contra o vírus influenza reduz significativamente o risco de infarto e acidente vascular cerebral (AVC), mesmo em pessoas que acabam sendo infectadas após a vacinação.

A Fiocruz anunciou uma parceria com a Merck e a Nortec Química para produzir no Brasil a cladribina oral, medicamento utilizado no tratamento da esclerose múltipla remitente-recorrente. Comercializado como Mavenclad, o fármaco passará a ser fabricado em território nacional e distribuído ao Sistema Único de Saúde (SUS).

O Ministério da Saúde incorporou a edaravona ao Sistema Único de Saúde (SUS) para o tratamento de pacientes adultos com esclerose lateral amiotrófica (ELA) em estágios iniciais. A decisão foi publicada pela Portaria SCTIE/MS nº 40, de 20 de julho de 2026, e prevê prazo máximo de 180 dias para que as áreas técnicas efetivem a oferta do medicamento na rede pública.

Uma descoberta curiosa no sangue de pítons pode abrir caminho para novos medicamentos contra a obesidade.

Autoridades sanitárias brasileiras investigaram nos últimos dias casos suspeitos de Ebola em São Paulo e no Rio de Janeiro, envolvendo pacientes que passaram recentemente por países africanos com registros da doença. As notificações mobilizaram protocolos de vigilância, isolamento e investigação laboratorial, medidas necessárias quando há histórico epidemiológico compatível com uma doença viral grave.

Medicamentos agonistas de GLP-1, classe que inclui a semaglutida, princípio ativo do Ozempic, voltaram ao centro do debate científico após um estudo indicar possível desaceleração do envelhecimento biológico em pessoas com HIV e lipo-hipertrofia. O achado reforça o interesse crescente desses fármacos como potenciais agentes associados à longevidade, mas ainda está longe de sustentar o uso fora das indicações aprovadas.

Um estudo brasileiro publicado no New England Journal of Medicine trouxe um novo alerta para a prática clínica em regiões onde a dengue é endêmica. A pesquisa analisou bases nacionais de hospitalização, notificações de dengue e mortalidade no Brasil entre 2023 e 2024, e identificou aumento expressivo no risco de hospitalização por síndrome de Guillain-Barré nas semanas seguintes à infecção por dengue confirmada laboratorialmente.

Um medicamento não hormonal para o tratamento de ondas de calor e suores noturnos associados à menopausa foi aprovado no Brasil. A terapia, desenvolvida pela Astellas Farma, será comercializada com o nome Veoza e tem como princípio ativo o fezolinetanto.

Enquanto setores de alta complexidade médica amargam filas de espera e exigências rigorosas da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), a rápida atuação do órgão no recente imbróglio da fábrica de detergentes Ypê desperta, entre representantes do setor magistral, debates sobre os reais critérios de prioridade da autarquia.

A Anvisa reforçou que a RDC 1.028/2026 adiou apenas o prazo das funcionalidades eletrônicas do Sistema Nacional de Controle de Receituários, o SNCR, sem alterar as regras já vigentes para os receituários impressos. Com a mudança, a requisição de numeração para emissão eletrônica dos receituários e o respectivo registro de utilização deverão estar disponíveis até 30 de setembro de 2026.

A Organização Mundial da Saúde anunciou uma atualização nas diretrizes globais para o tratamento da dependência de opioides e o manejo de overdoses, refletindo um cenário que vem se agravando de forma consistente em diferentes regiões do mundo.

Pesquisadores da Escola de Farmácia e do Departamento de Engenharia Química e Ambiental da Universidade de Nottingham, no Reino Unido, desenvolveram uma tecnologia biomimética capaz de regenerar camadas finas de esmalte dentário danificado. O estudo aponta uma possível nova abordagem para prevenção e reparo de lesões iniciais, erosão dental e hipersensibilidade, mas ainda não representa uma alternativa clínica disponível para tratar cáries estabelecidas.