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O SUS pode passar a oferecer canetas de semaglutida para o tratamento da obesidade. A Novo Nordisk protocolou um novo pedido de inclusão do medicamento na rede pública, desta vez com desconto de 59% no preço. A proposta da empresa é vencer a barreira de preço, que levou à recusa do pedido no ano passado.

O Ministério da Saúde publicou a Portaria GM/MS nº 11.244/2026, que atualiza a atuação do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos, o CNMM, sob liderança da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A medida inclui formalmente o Programa Nacional de Imunizações no trabalho de vigilância epidemiológica dos Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização, conhecidos como ESAVI.

Uma ofensa racista interrompe uma noite que deveria ser apenas de celebração no cinema britânico. A palavra proibida ecoa no Bafta, o Oscar do Reino Unido, e transforma a premiação em debate global.

O cenário regulatório brasileiro voltado aos medicamentos análogos de GLP-1, com destaque para a tirzepatida, passa por profundos debates técnicos que mobilizam a comunidade científica, o setor farmacêutico e as autoridades de saúde do país. O avanço no tratamento de patologias de alto impacto na saúde coletiva, como o diabetes e a obesidade, exige das diretrizes regulatórias um monitoramento rigoroso e constante.
Uma proposta recente colocada em discussão prevê que o Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS) passe a assumir a responsabilidade de analisar individualmente cada lote de tirzepatida importada pelas farmácias magistrais em território nacional.

Os casos graves de infecções respiratórias seguem em alta no Brasil, segundo dados divulgados nesta sexta-feira (13/3) pelo boletim InfoGripe, da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz). O levantamento indica tendência de crescimento da síndrome respiratória aguda grave (SRAG) na maior parte do país.

A AstraZeneca estaria negociando uma possível fusão com a Bristol Myers Squibb, operação capaz de criar uma das maiores companhias farmacêuticas do mundo, avaliada em quase US$400 bilhões.

A Comissão Europeia aprovou uma nova versão subcutânea do Sarclisa, medicamento da Sanofi à base de isatuximabe, para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo. A autorização permite o uso do anticorpo monoclonal por meio de um injetor portátil corporal, tornando o Sarclisa o primeiro tratamento oncológico aprovado na União Europeia com essa tecnologia de administração.

Nos últimos anos, os psicodélicos, substâncias que causam mudanças na percepção, no pensamento e na consciência voltaram a ser estudados no campo da saúde mental. No passado, eles ficaram famosos pelo uso recreativo, mas hoje são alvo de pesquisas que investigam possíveis aplicações terapêuticas.

A digitalização da saúde ganhou um novo capítulo com a ampliação do uso de Inteligência Artificial na validação de receitas médicas. A epharma, empresa especializada em programas de benefícios em medicamentos, passou a escalar uma solução capaz de analisar prescrições em cerca de 15 segundos, combinando reconhecimento óptico de caracteres, interpretação de dados clínicos e aplicação de regras regulatórias.

Normalmente usadas na culinária devido às suas propriedades, as algas marinhas também têm potencial para impedir infecções por norovírus, ao criar uma barreira protetora no corpo. A contaminação causada pelo microrganismo é a responsável por provocar gastroenterite aguda, uma condição caracterizada por náuseas, vômitos, diarreia aquosa, febre, dores no estômago, de cabeça e musculares.

O reajuste anual de medicamentos no Brasil sempre chega de forma silenciosa. Sem alarde, sem filas, sem manchetes estridentes. Mas por trás de um número aparentemente modesto, de até 3,81%, esconde-se um mecanismo sofisticado que influencia diretamente o acesso à saúde, a adesão terapêutica e, sobretudo, o papel estratégico do farmacêutico na linha de frente do cuidado.

A Comissão de Defesa dos Direitos da Pessoa Idosa da Câmara dos Deputados aprovou proposta que cria o Programa Farmácia Popular Digital. O objetivo é modernizar a distribuição de medicamentos no Sistema Único de Saúde (SUS), integrando o programa ao aplicativo "Meu SUS Digital" e permitindo a entrega domiciliar de remédios, com prioridade para idosos e pessoas com deficiência.

Dezenas de milhares de americanos estão perdendo acesso ao tratamento de HIV enquanto quase 20 estados dos EUA impõem restrições a programas de assistência e vários outros avaliam mudanças semelhantes.

Pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático passam a contar com uma nova opção terapêutica no Brasil. O Datroway, medicamento à base de datopotamabe deruxtecana, teve sua indicação ampliada para esse grupo de pacientes, desde que não sejam candidatos à terapia com inibidores PD-1/PD-L1. A atualização amplia o arsenal terapêutico para um dos subtipos mais agressivos de câncer de mama e reforça a necessidade de farmacêuticos oncológicos preparados para lidar com tratamentos cada vez mais complexos.

A Anvisa aprovou o registro de um novo medicamento da Roche para o tratamento de adultos com linfoma difuso de grandes células B não especificado, um subtipo agressivo de linfoma não Hodgkin. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União por meio da Resolução-RE nº 2.831, de 16 de julho de 2026.