ICTQ Matérias +Lidas do site

O Reino Unido se tornou, na quarta-feira (09/12), o primeiro país do mundo a iniciar a vacinação contra o novo coronavírus (Covid-19) com o imunizante da Pfizer e da BioNTech. Por isso, no Brasil, já há grandes expectativas de quando a imunização terá início. Contudo, segundo o farmacêutico e gerente-técnico da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Gustavo Mendes (foto), que também é professor do ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, ainda não houve pedido de autorização emergencial para o antígeno em território nacional.

Com a vacinação avançando pelo mundo, as ações das empresas farmacêuticas envolvidas com o desenvolvimento de imunizantes obtiveram valorização expressiva. Embora a vacina da Pfizer seja a mais aplicada no mundo, o caso mais representativo é o do laboratório norte-americano Novavax, que viu suas ações saltarem 5.200%, revelou a CNN.

Os desdobramentos da pandemia no Brasil, com os crescentes números de vítimas e o surgimento de novas e mais agressivas variantes do coronavírus, são classificadas como uma ameaça para o mundo na imprensa americana, conforme noticiado pelo Estadão.

Reduzir a elevada dependência da matéria-prima estrangeira é estratégica para a indústria farmacêutica brasileira, como indicaram os problemas de falta de insumos ocasionados pela pandemia do novo coronavírus. Setor farmacêutico discute a nacionalização da produção desses elementos. Para o médico Drauzio Varella, o mercado se acomodou com a importação dos países asiáticos, que fabricam uma infinidade de produtos por uma fração do preço que seria cobrado em outros mercados.

Parece que a disputa pela tirzepatida no Brasil deixou de ser apenas uma guerra regulatória entre indústria farmacêutica, farmácias de manipulação, Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma) e Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Essa suposta queda de braço teria se tornado uma questão de fronteira, preço, contrabando e saúde pública.

O Sistema de Notificação em Vigilância Sanitária (Notivisa) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) foi reformulado e, a partir de agora, as empresas têm acesso direto a algumas notificações de seus medicamentos.

O consumo indiscriminado de medicamentos e o seu consequente risco sanitário de intoxicações têm sido alvos da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A Agência agora avalia a obrigatoriedade de apresentação de receitas médicas para a compra de medicamentos de tarja vermelha, posto que 75% dos casos de intoxicação são provocados por medicamentos de uso controlado que deveriam ser vendidos sob prescrição médica e cujas embalagens apresentam tarja vermelha.

Para compostos como esse, tradicionalmente a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprova com 70% de eficácia. A revisão de método para 50% se deve à urgência imposta pela pandemia e seria uma possibilidade em caso de ausência de outras opções e em acordo com agências reguladoras internacionais, revelou o Estadão.

As técnicas da farmácia estética têm sido aliadas imprescindíveis do farmacêutico que deseja atuar no combate aos efeitos do envelhecimento cutâneo. Cada vez mais novos procedimentos e tecnologias surgem como alternativas de prevenção e com vistas ao rejuvenescimento. São processos que, além de elevar a autoestima, contribuem para a saúde e o bem-estar do paciente.

O proprietário de uma farmácia de manipulação e duas farmacêuticas de Teófilo Otoni, na Região do Vale do Jequitinhonha, em Minas Gerais, terão que pagar indenização de R$ 200 mil a um homem e à sua filha, que perderam dois familiares em decorrência de falha no preparo de um medicamento. A esposa, de 45 anos, e outra filha do lavrador, de 22, morreram por intoxicação depois de tomar um medicamento manipulado.

Entre diversas realizações à frente do Conselho Federal de Farmácia (CFF), o presidente da entidade, Walter Jorge João, pode se vangloriar de uma das mais importantes conquistas para o profissional farmacêutico, que é a aprovação da Lei 13.021/14.

O Grupo Interinstitucional de Combate aos Crimes Contra a Ordem Tributária (GRINCOT) realizou uma apreensão de placebos que eram vendidos como medicamentos em distribuidoras, na quinta-feira (28/01), em Teresina, Piauí. De acordo com o delegado João José, mais de 30 mil produtos foram confiscados em uma ação.

Artigo publicado na revista científica Cell na quarta-feira (3/11) relata o caso de uma paciente com leucemia que contraiu o novo coronavírus (Sars-CoV-2), não desenvolveu os sintomas da Covid-19, mas passou a disseminar vírus por 70 dias.

Ao menos 5 mil habitantes da Amazônia peruana receberam de um grupo evangélico vacina antiparasitária para animais, oferecida como ‘cura milagrosa’ para o novo coronavírus. Os religiosos contaram com o apoio do governador da região para promover a aplicação da ivermectina veterinária nas pessoas.

Os últimos dias foram de comemoração para a nação farmacêutica. Quase um ano depois de suspender o farmacêutico de prescrever as Profilaxias Pré e Pós-Exposição ao HIV (PrEP e PEP), o Ministério da Saúde, por meio da Secretaria de Vigilância em Saúde e Ambiente (SVS/MS), voltou atrás e autorizou a ação novamente pelo profissional de Farmácia. A comunicação ocorreu via Ofício Circular 48/2023/SVSA/MS emitido no dia 16 de março aos coordenadores dos Programas Estaduais e Municipais de HIV/Aids, tornando sem efeito a circular expedida em julho de 2022.