Matérias para profissionais da Farmácia Clínica

Segundo informação divulgada pelo Ministério da Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI), o medicamento nitazoxanida (conhecido como Annita) conseguiu reduzir a carga viral do novo coronavírus (Covid-19) em pacientes, entretanto, um artigo sobre a pesquisa mencionada pelo ministro da pasta, Marcos Pontes, mostrou que o fármaco não diminuiu os sintomas dos doentes (febre, tosse e fadiga) e não conseguiu ter impactos sobre o número de internações. 

Após passar por uma seleção de aproximadamente 10 mil moléculas, figurar na lista das 250 que entram em estudos pré-clínicos, apenas um medicamento acaba nas prateleiras das farmácias. Esse processo pode levar até 12 anos, consumindo mais de R$ 10 bilhões de investimento, conforme levantamento do Valor Econômico. Laboratórios justificam por isso os elevados custos dos tratamentos, mas especialistas criticam a falta de transparência dos processos.

Uma pesquisa desenvolvida por cientistas do Instituto do Câncer Infantil (ICI), do Hospital de Clínicas de Porto Alegre, da Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS) e do Hospital for Sick Children, de Toronto, Canadá, mostrou que pode ser possível "paralisar" a progressão de tumores que atingem crianças e adolescentes, por meio de um medicamento que provoca uma alteração na forma como o material genético se expressa nas células.

O médico João Pedro Feitosa (Foto: Reprodução / Redes sociais), 28 anos, que participava dos testes da vacina da Universidade de Oxford em parceria com o laboratório Astrazeneca contra o novo coronavírus, morreu no dia 15 de outubro devido a complicações da Covid-19, mas o caso foi revelado ontem (21/10). Segundo O Globo, ele não tomou a vacina, mas um placebo.

A instituição britânica Transform, que luta pela reforma política das drogas, lançou um livro ontem (20/10), em que recomenda uma ideia bastante polêmica. Para a entidade, o ecstasy, a cocaína e as anfetaminas deveriam ser "nacionalizados" e, portanto, vendidos legalmente em farmácias administradas pelo governo do Reino Unido. Segundo o grupo, essa iniciativa poderia diminuir os índices de criminalidade, uma vez que essa ação acontece por meio de tráfico.

Autoridades russas anunciaram à imprensa nesta segunda-feira (19/10) que acordo entre o Fundo Russo de Investimento Direto (RDIF) e o laboratório União Química permitirá que a vacina Sputinik V seja produzida no Brasil já a partir da segunda quinzena de novembro, informou a Agência Brasil. As primeiras doses devem chegar à população em janeiro.

Um novo tratamento com anticorpos sintéticos contra o vírus do Ebola desenvolvido pelo laboratório norte-americano Regeneron Pharmaceuticals recebeu aprovação da Food and Drug Administration (FDA), agência que regula medicamentos nos Estados Unidos. Essa é a primeira terapia que se mostrou eficaz contra o vírus, segundo revelou a Agence France Presse (AFP).

Segundo informação divulgada pelo ministro da Ciência, Tecnologia e Inovações (MCTI), Marcos Pontes, o medicamento nitazoxanida (conhecido como Annita) é capaz de reduzir a carga viral do novo coronavírus (Covid-19). A declaração foi feita em cerimônia no Palácio do Planalto ontem (19/10), após um estudo clínico ter comprovado, de acordo com o Governo, de forma científica, a eficácia do fármaco no tratamento de pacientes.

Uma cepa de um novo tipo de coronavírus, que afeta suínos, pode também infectar seres humanos, segundo estudo publicado pela revista científica PNAS. De acordo com os cientistas da Universidade da Carolina do Norte, o vírus que causa a síndrome da diarreia aguda em porcos (SADS-CoV) representa uma ameaça à economia global e à saúde da população.