Matérias para profissionais da Indústria farmacêutica

A fabricante dinamarquesa Novo Nordisk está em busca de uma extensão para a patente do medicamento Ozempic, que deve expirar em julho de 2026 no Brasil. As informações são do jornal O Globo.

Cientistas podem ter identificado uma maneira de regular naturalmente os níveis de açúcar no sangue e o desejo por açúcar de maneira semelhante à ação de medicamentos como o Ozempic. De acordo com um estudo publicado recentemente na revista científica Nature Microbiology, em ratos e humanos, a chave para desbloquear este processo natural é um micróbio intestinal e os seus metabólitos – os compostos que produz durante a digestão.

Seguir carreira na indústria farmacêutica é o sonho de muitos profissionais que desejam aliar ciência, inovação, impacto positivo na sociedade e retorno financeiro. Esse setor, que cresce continuamente, oferece inúmeras possibilidades de atuação, desde pesquisa e desenvolvimento até produção, marketing e controle da qualidade. 

Especialistas são unânimes ao afirmar que, para se obter medicamentos eficazes e seguros aos pacientes, é imprescindível o controle da qualidade de medicamentos, que é uma atividade prévia a qualquer outra dentro da indústria farmacêutica, mas também é a final, ou seja, ocorre antes e após a realização de um processo de fabricação. Dessa forma, tudo começa e termina com o controle da qualidade.

Ao contrário de répteis e peixes, que geralmente substituem seus dentes regularmente, é amplamente aceito que humanos e a maioria dos outros mamíferos têm apenas dois conjuntos de dentes — os de leite e os definitivos.

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) autorizou em (23/12/2024), via Diário Oficial, a produção pela farmacêutica EMS de dois medicamentos à base de liraglutida, o Lirux, indicado para tratamento do diabetes, e o Olire, para combater a obesidade. Eles começarão a ser comercializados ao longo de 2025.

Fabricante do Ozempic anuncia novo medicamento que ajudou pacientes a reduzir 23% do peso, apesar do avanço, o número foi considerado abaixo da expectativa de 25%, anunciada anteriormente pela empresa, que está na busca por um sucessor mais potente do que o Wegovy e Zepbound. Com isso, as ações desabaram até 27% na Bolsa.

O Instituto Butantan enviou à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária), nesta segunda-feira (16), o pedido de registro para sua vacina contra a dengue, a Butantan-DV. Este imunizante se destaca por ser a primeira opção que requer apenas uma dose para imunização contra a doença.

Considerado um dos medicamentos mais caros da atualidade e centro de discussões sobre oferta de tratamento para pessoas que vivem com doenças raras, o Elevidys, da farmacêutica Roche, teve o registro aprovado para crianças de 4 a 7 anos com distrofia muscular de Duchenne nesta segunda-feira, 2, pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). A liberação foi em caráter excepcional por causa da gravidade da doença e da falta de outros tratamentos para a condição. O fármaco — que tem custo de R$ 17 milhões por aplicação — é a primeira terapia gênica aprovada para a população infantil impactada pela doença genética que afeta a capacidade de se locomover, causando ainda problemas cardíacos e respiratórios.