Estudo revela que Zepbound da Lilly reduz o risco de diabetes em 94% dos pacientes

Pacientes que tomaram a injeção de perda de peso da Eli Lilly tiveram 94% menos probabilidade de desenvolver diabetes em um estudo de três anos que mostra os benefícios de saúde a longo prazo do tratamento da obesidade.

Esse é o estudo contínuo mais longo do medicamento Zepbound da Lilly até hoje, disse a empresa em um comunicado nesta terça-feira (20). Mais de 1.000 pacientes com obesidade e pré-diabetes foram randomizados para receber o medicamento da Lilly ou um placebo, e foram acompanhados por pouco mais de três anos.

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Aqueles que tomaram a dose semanal mais alta de 15 miligramas de Zepbound também perderam aproximadamente 23% do peso corporal durante o período de estudo de 176 semanas, mostrando que o popular medicamento para obesidade continua funcionando a longo prazo. Resultados detalhados do ensaio serão apresentados em uma futura conferência médica, disse a Lilly.

“Esses dados reforçam os potenciais benefícios clínicos da terapia de longo prazo para pessoas que vivem com obesidade e pré-diabetes”, disse Jeff Emmick, vice-presidente sênior de desenvolvimento de produtos da Lilly.

As ações da Lilly subiram até 4,1% na abertura do mercado de Nova York. Elas ganharam 58% este ano até o fechamento desta segunda-feira (19).

A Lilly e a rival Novo Nordisk estão conduzindo uma série de estudos para convencer seguradoras conscientes dos custos de que os medicamentos para perda de peso valem a pena serem cobertos. O Wegovy da Novo mostrou reduzir o risco de ataques cardíacos e derrames em 20% em um grande estudo no ano passado. Nesse mesmo estudo, os pesquisadores descobriram que o medicamento preveniu diabetes em 70% dos pacientes com doenças cardíacas e obesidade.

A Lilly ainda não possui dados mostrando que o Zepbound, também conhecido pelo nome químico tirzepatida, pode prevenir ataques cardíacos e derrames. Um estudo de cinco anos investigando a capacidade do Zepbound de reduzir mortes e doenças em pacientes com obesidade está em andamento e não terá resultados até pelo menos 2027.

A tirzepatida é aprovada sob o nome comercial Mounjaro como tratamento para diabetes tipo 2. A Lilly está avaliando opções para uma aprovação para redução de risco de diabetes tipo 2, disse a porta-voz Kristiane Bello em um e-mail.

“As autoridades regulatórias em todo o mundo têm diferentes requisitos de evidência para obter uma indicação de redução de risco de diabetes tipo 2”, disse ela. “Reconhecemos a importância desses dados e avaliaremos nossas opções com base em discussões com os reguladores.”

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