Regulação de Marketing Farmacêutico

Marketing Farmacêutico: Definições/ Mercado Farmacêutico/ Peças Publicitárias/ Visitação Médica/ Propaganda E Publicidade: Restrições À Propaganda/ O Que É Permitido/ Divulgação De Preços/ Propaganda E Publicidade De Produtos Isentos De Prescrição/ Advertências/ Visita De Propagandistas/ Publicidade Em Eventos Científicos/ Campanhas Sociais/ Propaganda De Medicamentos Industrializados Com Venda Sob Prescrição: Requisitos/ Proibições/ O Que É Permitido/ Amostra Grátis: Permissões E Restrições/ Informações Na Rotulagem/ Distribuição/ Material Informativo De Medicamentos Manipulados: Informações Sobre Medicamentos/ Material Informativo/ Restrições.

Protocolo de Tratamento e Patologia - Câncer de Mama, Útero e Ovário

Epidemiologia / Etiologia / Bases Biológicas / Patogênese / Avaliação Clínica / Avaliação Laboratorial / Estadiamento / Critérios de Resposta ao Tratamento / Protocolos de Tratamento / Tratamento Farmacológico.

Farmacologia Oncológica: Imunoterapia e Terapia Alvo

Aprofundar o conhecimento dos alunos na área oncológica com o foco na temática de imunoterapia e terapia alvo, conhecendo as particularidades dos tratamentos, toxicidades e indicações. Terapia Alvo / Definição / Indicação / Tipos de Tumores x Terapia Alvo / Perfil de Pacientes que Podem Receber a Terapia Alvo / Abordagem Molecular / Perfil de Toxicidades das Terapias Alvos / Fatores Impeditivos para o Tratamento / Vantagens e Desvantagens do Uso de Terapia Alvo / Imunoterapia / Definição / Indicação /Tipos de Tumores x Imunoterapia / Perfil de pacientes que Podem Receber Imunoterapia / Vantagens e Desvantagens do Tratamento à Base de Imunoterápicos.

Cuidados Paliativos em Oncologia

Capacitar farmacêuticos para atuação em Cuidados Paliativos em Oncologia, nas diversas formas de assistência e para os vários perfis de pacientes que deles necessitam. Além disso, ampliar habilidades de comunicação e tomada de decisões difíceis, em situações de terminalidade, baseada em princípios bioéticos, compreendendo a morte como uma condição natural da vida. Alívio e Conforto, Voltados às Demandas do Tratamento Farmacológico / Sinergia com Outras Medidas Não-Farmacológicas / Diagnóstico e indicações de cuidados paliativos/ Modelos de Assistência Domiciliar e Hospitalar / A importância da Equipe Multiprofissional e Multidisciplinar em Cuidados Paliativos / Ações que Visem o Monitoramento Preventivo com Relação aos Problemas Relacionados aos Medicamentos / Manejo dos Sintomas do Paciente com Câncer Terminal / Habilidades na Construção de um Projeto Terapêutico para o Paciente Oncológico e a família.

Câmara de Resolução do Mercado de Medicamentos- CMED

O Mercado Atual De Medicamentos: O Preço Do Medicamento Para O Consumidor Final/ Percentual De Gasto Do Brasileiro Com Medicamentos/ Custo Do Tratamento Médico Medicamentos / Regulação Econômica No Mercado Farmacêutico: A Câmara De Resolução De Medicamentos - CMED E A Constituição Federal De 1988/ Regulação Do Mercado Farmacêutico Ao Longo Dos Anos/ Justificativa Para A Regulação Econômica/ Regulação Sanitária X Regulação Econômica/ Atribuições Da CMED/ Estrutura Da CMED/ Funções Da CMED/ Teoria Econômica: A Essência Da Economia/ Necessidades X Recursos/ Lei Da Demanda/ Determinantes Da Demanda/ Lei Da Oferta/ Determinantes Da Oferta/ PIB – Produto Interno Bruto/ Lei 10742, De 06 De Outubro De 2003: O Ajuste De Preços/ Criação Da CMED/ Prazo Para Análise De Preços/ Resolução CMED 02, De 31 De Março De 2022: Ajuste De Preços/ IPCA É O Preço De Medicamentos/ Classificação Dos / PMC – Preço Máximo Consumidor/ Relatório De Comercialização.

Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos

Disposições Iniciais: Objetivo; Definições/ Sistema Da Qualidade Farmacêutica/ Requisitos Básicos De Boas Práticas De Fabricação De Medicamentos/ Requisitos Básicos De Controle De Qualidade/ Revisão De Qualidade Do Produto/ Gerenciamento De Risco Da Qualidade/ Pessoal: Pessoal Chave/ Treinamento/ Higiene Pessoal/ Consultoria/ Instalações E Equipamentos/ Instalações/ Áreas De Produção/ Áreas De Armazenagem/ Áreas De Controle De Qualidade/ Áreas Auxiliares/ Equipamentos/ Documentação/ Geração E Controle De Documentação/ Boas Práticas De Documentação/ Retenção De Documentos/ Especificações/ Matéria Prima/ Material De Embalagem/ Produto Intermediário E A Granel/ Produto Acabado/ Formula De Fabricação E Instrução De Processo/ Instrução De Embalagem/ Registro De Processamento De Lote/ Registro De Embalagem De Lote/ Procedimentos E Registros/ Amostragens/ Análises/ Produção: Prevenção Contaminação Cruzada/ Validação/ Matéria Prima/ Operações De Fabricação: Produto Intermediário E A Granel/ Material De Embalagem/ Operações De Embalagem/ Produto Acabado/ Materiais Rejeitados, Recuperados E Devolvido/ Escassez De Produtos Devido As Restrições De Fabricação/ Controle De Qualidade/ Atividades Terceirizadas/ Contratos/ Reclamações E Recolhimento Do Produto/ Pessoal E Organização/ Investigação E Tomada De Decisão/ Análise De Causa Raiz E Ações Corretivas E Preventivas/ Recolhimento De Produtos E Outras Ações Para Redução De Riscos/ Auto Inspeção.

Sistema Nacional de Vigilância Sanitária

Sistema Nacional De Vigilância Sanitária: A Constituição Federal E O Direito A Saúde/ A Lei Orgânica De Saúde (Lei 8080/1990)/ Regulação E Vigilância Sanitaria/ Vigilância Sanitária: Definição De Regulação/ Regulação Do Estado E De Empresas Privadas/ Poder De Polícia/ Risco E Análise De Risco/ Segurança Sanitaria/ Agência Nacional De Vigilância Sanitária – ANVISA: Sua Criação/ Estrutura Hierárquica/ Organograma/ Gerências/ Vigilâncias Sanitárias Municipais E Estaduais – VISAS/ Produtos Sujeitos À Vigilância Sanitária: Regulação Sanitária De Medicamentos/ Regulação Sanitária De Produtos Para Saúde/ Regulação Sanitária De Cosméticos/ Regulação Sanitária De Alimentos.

Inteligência e Estratégia Regulatória

Inteligência Competitiva: Definição/Histórico/ Aplicação Nas Organizações/ Ferramentas Utilizadas/ Gestão Estratégica: Definição/ Missão, Visão E Valores/ Definição Do Negócio – Core Business/ Mapa Estratégico/ Matriz Swot/ BSC – Balance Score Card/ Alinhamento Estratégico De Regulatórios: Desafios Organizacionais/ Estrutura Organizacional/ Inserção De Assuntos Regulatórios Na Estrutura Da Organização/ Ambiente Mercadológico/ Ameaças Do Órgão Regulador/ Mercado: Posicionamento De Mercado/ Diferencial Competitivo/ Interface Entre Assuntos Regulatórios E Estratégia De Mercado.

Auditoria: Metodologia e Prática

Conceito De Auditoria: Definição De Auditoria/ Formas De Auditoria/ Classificação Das Auditorias/ Escopo Da Auditoria/ Auditoria De Primeira Parte/ Auditoria De Segunda E Terceira Parte/ Principais Termos Utilizados Em Auditoria: Evidências De Auditoria/ Constatações De Auditoria/ Conclusões Da Auditoria/ Cliente Da Auditoria/ Auditado/ Auditor/ Equipe De Auditoria: Auditor Líder/ Auditor Interno/ Especialista/ Programa De Auditoria: Plano De Auditoria/ Cronograma Da Auditoria/ Etapas Da Auditoria/ Preparação E Planejamento Da Auditoria/ Apresentação Da Auditoria/ Reportando A Auditoria/ Acompanhamento Da Auditoria/ Reunião De Abertura Da Auditoria/ Reunião De Encerramento Da Auditoria/ Perfil Do Auditor: Qualificação Do Auditor/ Características Do Auditor/ Condução Da Auditoria/ Ferramentas Do Auditor/ Check List: Elaboração De Check List/ Análise De Check List/ Preenchimento Do Check List.

Registro de Insumos Farmacêuticos

Insumos Farmacêuticos Ativos:Definições/ Regulamentação/ Mercado De Insumos Farmacêuticos: Importação De Insumos Farmacêuticos/ Exportação De Insumos Farmacêuticos/ Fabricação/Síntese De Insumos No Brasil/ Mercado De Distribuição De Insumos Farmacêuticos/ Gestão Da Qualidade De Insumos Ativos: Processo De Obtenção De Insumos Farmacêuticos Ativos/ Sistema De Qualidade Em Insumos Farmacêuticos/ Controle De Qualidade De Insumos Farmacêuticos/ Certificação De Boas Práticas De Fabricação E Controle – CBPFC/ Registro De Insumos Farmacêuticos: Prioridade De Registro/ Vigência Do Registro/ Cadastramento Do Insumo Farmacêutico Na ANVISA/ Documentação Administrative/ Informações Técnicas Do Insumo Farmacêutico Ativo: Informações Gerais/ Processo De Fabricação/ Controle De Qualidade/ Material De Embalagem/ Relatório De Estabilidade E Fotoestabilidade/ Renovação De Registro De Insumos Farmacêuticos: Peticionamento/ CBPFC/ Listagem De Inclusões E Alterações Pós-Registro.

Tecnovigilância

Definição De Tecnovigilância/ O Que Tecnovigilância/ Aplicação Da Tecnovigilância/ O Sistema De Tecnovigilância Brasileiro/ Como Proceder Tecnovigilância No País/ Tecnovigilância E A ANVISA/ Definições De Produtos Para Saúde/ Equipamento De Diagnóstico/ Equipamento De Terapia/ Equipamento De Apoio Médico-Hospitalar/ Materiais E Artigos Descartáveis/ Materiais E Artigos Implantáveis/ Materiais E Artigos De Apoio Médico-Hospitalar/ Produtos Para Diagnóstico De Uso “In-Vitro” Relação De Produtos Para Saúde Sujeitos A Cadastramento, Relação De Produtos Para Saúde De Baixo Risco (Classe I) Sujeitos A Registro. Relação De Produtos Não Considerados Produtos Para Saúde/ Pré E Pós Comercialização De Produtos Para Saúde/ O Que É Evento Adverso?/ Notificando Um Evento Adverso/ Fatores Que Podem Causar Ou Contribuir Para A Ocorrência De Um Evento Adverso/ Fluxograma Para Notificação De Eventos Adversos Em Tecnovigilância/ Identificando E Evitando Problemas Com Produtos Para Saúde/ Projeto Sentinela/ Objetivos Do Projeto Hospitais Sentinelas/ A Gerência De Risco/ Perfil Dos Gerentes De Risco/ Atividades A Serem Desempenhadas Pelos Gerentes De Riscos/ Como Notificar Sem Ser Um Hospital Sentinela Ou Um Gerente De Risco?/ RDC 67, De 21 De Dezembro De 2009/ Implantação Do Sistema De Tecnovigilância/ Ocorrências De Tecnovigilância/ Prazos De Notificação Obrigatória/ RDC 551, De 30 De Agosto De 2021:  Obrigatoriedade De Execução E Notificação De Ações De Campo Por Detentores De Registro De Produtos Para A Saúde No Brasil.

Registro de Produtos para Saúde

Definição De Produto Para Saúde: Dispositivo Médico/ Equipamento Médico/ Instrumento Cirúrgico Reutilizável/ Família De Produtos Para Saúde/ Tipos De Produto Médico/ Classificação De Produtos Para Saúde/ Regularização De Fabricante De Produtos Para Saúde: Licença Sanitária Local Do Fabricante Ou Importador/ AFE – Autorização De Funcionamento De Empresas Do Fabricante Ou Importador/ Certificação Em Boas Práticas De Fabricação De Produtos Para Saúde/ Registro De Produtos Para Saúde/ Registro De Um Único Produto Para Saúde/ Registro De Famílias De Produtos Para Saúde/ Elaborando O Dossiê De Registro De Produtos Para Saúde/ Peticionamento Eletrônico De Registro De Produtos Para Saúde/ Dossiê Técnico De Registro De Produtos Para Saúde/ Preenchimento De Formulário Do Fabricante Ou Importador De Produtos Médicos/ Modelo De Rótulo De Produto Para Saúde/ Instrução De Uso De Produtos Para Saúde/ Relatório Técnico Do Produto Para Saúde/ Pós-Registro De Produto Para Saúde/ Renovação De Registro De Produto Para Saúde/ Cancelamento De Registro De Produto Para Saúde.

Legislação Sanitária Internacional

Constituição Federal: Atribuição do estado quanto a regulação das assistências farmacêuticas / Diretrizes dos artigos 6º; 196º; 197º; 198º e 200º. Legislação protetiva - Integração entre os países: Etapas dos Tratados voltados a área da saúde. Surgimento e finalidade da ONU: Agências da ONU e suas responsabilidades / Pacto econômico de direitos socias e culturais da ONU. Atos normativos sanitários relevantes da MERCOSUL / Avaliação de resultado regulatório – ARR / Análise de impacto regulatório AIR / Competências da Anvisa e da CRF. Diretrizes Gerais de Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos: Controle e revisão da qualidade de medicamentos / Gerenciamento de risco de qualidade / Equipamentos; instalações e armazenamento / Autoinspeção. Procedimentos administrativos - Concessões de certificações de boas práticas de fabricação distribuição e armazenagem / Autoinspeção / Consolidação dos procedimentos administrativos de várias categorias em uma única RDC / Prazos do certificado de Boas Práticas de Distribuição e/ou Armazenagem / Conselhos regionais de farmácia. Responsabilidades do farmacêutico: Independência das Instâncias / Responsabilidade Civil / Responsabilidade Penal / Responsabilidade Ética (administrativa)

Regulação e Vigilância Sanitária de Cosméticos/Dermocosméticos

Cosméticos E Dermocosméticos: Definições/ Histórico/ Mercado De Cosméticos/ Classificação/ Arcabouço Legal: Lei 6360/1976/ RDC 752/2022/ RDC 639/2022/ RDC 629/2022/ RDC 48/2013/ Procedimentos Regulatórios: Regularização De Empresas/ Certificação Em Boas Práticas De Fabricação/ Certificação De Livre Comercialização/ Registro/ Importação/ Revalidação De Registro/ Pós-Comercialização: Cosmetovigilância/ Notivisa.

Vigilância Sanitária de Produtos para Saúde

Produtos Para Saúde: Produtos De Dignóstico In Vitro/ Implantes Ortopédicos/ Equipamentos Médicos/ Materiais De Uso Em Saúde/ Produtos Não Regulados/ Mercado De Produtos Para Saúde: Estatísticas/ Faturamento/ Fabricação De Produtos Para Saúde/ Importação De Produtos Para Saúde/ Distribuição De Produtos Para Saúde/ Regulação De Produtos Para Saúde No Brasil: Regularização De Empresas Fabricantes De Produtos Para Saúde/ Regularização De Importador E Distribuidor De Produtos Para Saúde/ Responsabilidade Técnica Em Empresas Fabricantes, Importadoras E Distribuidoras De Produtos Para Saúde./ Boas Práticas De Fabricação De Produtos Médicos E Produtos Para Diagnóstico De Uso In Vitro – RDC 665/22/ Registro De Produtos Para Saúde – RDC 185/01/ Fraldes E Desvios Da Qualidade Envolvendo Produtos Para Saúde: Produtos Fraldados Comercializados/ Desvios Da Qualidade/ Tecnovigilância E Vigilância Pós-Comercialização/ Notivisa.

Vigilância Sanitária em Portos, Aeroportos e Fronteiras

Portos, Aeroportos E Fronteiras – PAF’s: Definição/ Regularização De Empresas Em PAF’s/ Autorização De Funcionamento De Empresas Em PAF’s/ Empresas Em PAF’s Que Necessitam De AFE/ Regularização De Empresas Em Portos, Aeroportos E Fronteiras:Cadastramento/ Comprovação De Porte/ Peticionamento/ Pagamento De Taxa/ Protocolo/ Importação De Produtos Sujeitos À Vigilância Sanitária:Definição/ Finalidade Da Importação/ Modalidades De Importação/ Padrões De Identidade E Qualidade De Produtos Importados/ Peticionamento Eletrônico Para Importação – PEI: SISCOMEX/ Licença De Importação – LI/ Documentação Exigida No Peticionamento Eletrônico/ Invoice. 

Estudos de Equivalência e Bioequivalência

Estudos De Equivalência E Bioequivalência: Bioequivalência E Biodisponibilidade/ Parâmetros Farmacocinéticos/ Medicamentos De Referência, Genérico E Similar/ Estudos Para Registro E Pós-Registro/ Planejamento Do Estudo De Biodisponibilidade – BE: Desenho/ Dose/ Sujeitos/ Forma De Administração Dos Medicamentos: Medicamento/ Etapas Do Estudo De Biodisponibilidade: Etapa Clínica/ Aspectos Bioéticos / Seleção E Internação/ Administração Da Medicação E Coleta De Amostras/ Eventos Adversos/ Processamento E Transporte Das Amostras/ Etapa Analítica: Armazenagem De Amostra/ Metodologia Analítica Utilizada/ Validação/ Etapa Estatística: Tratamento Estatístico/ Intervalo De Confiança.

Práticas Integrativas em Oncologia

Definição Medicina Alternativas Complementares (MAC) / Histórico da Oncologia Integrativa no Brasil e no Mundo / Importância das Práticas Integrativas na Oncologia / Relação do Farmacêutico – Paciente / Equipe Multidisciplinar / Acupuntura e suas aplicações no paciente oncológico / Meditação, tipos e benefícios / Fitoterápicos utilizados na oncologia / Outras Terapias Integrativas.

Manejo das Complicações Relacionadas ao Tratamento Oncológico

Quimioterápicos antineoplásicos / Toxicidades Inerentes ao Uso de Agentes Alquilantes / Agentes Antimetabolitos / Derivados vegetais / Manejo das Toxicidades Hematológicas / Dérmicas / Inibidores da Aromatase  /Toxicidades Inerentes ao uso dos Inibidores da Aromatase / Manejo das Toxicidades / Hormonioterapia / Toxicidades Inerentes ao uso de Hormônios /  Manejo das toxicidades Hormonais  / Anticorpos Monoclonais / Toxicidades inerentes ao uso Anticorpos monoclonais / Inibidores de Tirosina Quinase (ITK) / Toxicidades Inerentes ao uso de ITK / Imunoterapia e Drogas Atuantes em Ckeckpoints para o Tratamento do Câncer de Pulmão,  Mama, Ovário e Gástrico /Toxicidades Inerentes ao uso de Imunoterápicos / Manejo das toxicidades Imunomediadas ocasionadas pelo uso Imunoterápicos.

Cuidado Multiprofissional e Integrado do Paciente Oncológico

Conceituação do cuidado / Avanço da medicina / Panorama do câncer no Brasil e no mundo / Estimativa de Câncer / Perfil do paciente Oncológico / Impacto socioeconômico do diagnóstico de câncer / Planejamento estratégico da linha de cuidado / Conceituação / Dificuldades na implantação da linha de cuidado / Como implantar uma linha de cuidado / Importância da comunicação / Momentos críticos de comunicação / Padronização da comunicação / Equipe Multiprofissional em Oncologia:  Assistência Médica /  Saúde mental / Assistência farmacêutica / Serviço Social / Assistência de enfermagem / Assistência odontológica em oncologia / Fisioterapia / Assistência nutricional em oncologia / Fonoaudiologia em oncologia.

Farmácia Clínica e Atenção Farmacêutica em Oncologia

Capacitar Farmacêuticos para Atuarem no Âmbito da Farmácia Oncológica com Foco no Paciente / Desenvolver Mecanismos de Conhecimento para a Atenção Farmacêutica Voltada para Pacientes Oncológicos / Atenção Farmacêutica Individualizada / Adesão ao tratamento / Segurança e Cuidado com a terapêutica prescrita / Estudo das neoplasias / Epidemiologia e etiologia do câncer / Prevenção e controle do câncer no Brasil / Diagnóstico e tratamento dos tumores sólidos e hematológicos / Fármacos utilizados na terapia oral de pacientes com câncer / Efeitos adversos decorrentes da farmacoterapia antineoplásica / Metodologias ativas em Atenção Farmacêutica.

Pesquisa Clínica em Oncologia

A descoberta de um novo fármaco / Aspectos éticos da experimentação humana / O perigo do uso empírico e disseminado de uma substância sem comprovação científica de eficácia / Princípios da Pesquisa Clínica  / Fundamentos éticos da Pesquisa Clínica / Tipos de Estudos Clínicos  / Delineamento de Estudos Clínicos / Fases da pesquisa Clínica / Implicações éticas das diferentes fases da pesquisa clínica / Papel do Farmacêutico nos estudos clínicos / Responsabilidades dos Farmacêuticos nos estudos clínicos / Boas Práticas em Estudos Clínicos / CNS 466/12 / Comitê de ética em Pesquisa Humana / Farmacoeconomia / Estudos Clínicos em Oncologia  / Farmacovigilância / Estudos abertos no Brasil / Acesso Expandido e Uso Compassivo.

Avaliação de Diagnósticos e Interpretação de Exames em Pacientes Oncológicos

Integrar os conhecimentos em acompanhamento de exames laboratoriais do paciente oncológico à prática clínica do profissional farmacêutico oncologista. Desenvolvimento de competências para o trabalho clínico do farmacêutico oncologista inserido na Equipe Multiprofissional de Terapia Antineoplásica.

Exames Laboratoriais: Hemograma / Função Hepática / Função Renal / Eletrólitos e Distúrbios Eletrolíticos/ Biomarcadores / Biópsia de tecido / Biópsia Líquida / Biologia Molecular dos Tipos de Câncer / Painéis genéticos / Estadiamento e Exame Anatomopatológico.

Toxicidades Inerentes ao Paciente Oncológico

Tecido e Órgãos Alvos para as Toxicidades por Quimioterápicos Antineoplásicos / Toxicidade aos Quimioterápicos Antineoplásicos de Administração por Via Endovenosa (EV): Hematológica / Cutânea / Cardíaca / Renal / Hepática / Estratégias de Avaliação para o Controle e Tratamento das toxicidades de Administração por Via Endovenosa / Toxicidade aos Quimioterápicos Antineoplásicos de Administração por Via Oral (VO): Hematológica / Cutânea / Cardíaca / Renal / Hepática / Estratégias de Avaliação para o Controle e Tratamento das toxicidades de Administração por Via Oral / Toxicidades aos Inibidores do Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico / Toxicidades Inerentes ao Uso de Inibidores da Tirosina-Quinase/ Toxicidades Inerentes ao Uso de Anticorpos Monoclonais / Toxicidades Imunomediadas Relacionadas ao Uso de Imunoterapia (Anti-PD1, Anti-PDL1, Anti-CTLA4) / Toxicidade à Radioterapia em Pacientes com Câncer de Pulmão/  Mama / Próstata / Glioblastoma / Toxicidade no SNC / Toxicidade pelo Uso de Outros Medicamentos Utilizados por Pacientes Oncológicos.

Semiologia Farmacêutica em Pacientes Oncológicos

Fundamentos da semiologia farmacêutica: Conceito e aplicações clínicas. /  Relação farmacêutico - paciente. / Aspectos éticos da propedêutica farmacêutica. / Acolhimento ao paciente. / Anamnese farmacêutica: Técnicas de comunicação. / Componentes fundamentais da entrevista. / Histórico de doenças e cirurgias. / Histórico farmacoterapêutico (antineoplásicos, paliativos, outros) / Queixa principal e identificação de necessidades. / Documentação e registros / Registro de consultas farmacêuticas. / Semiotécnica: Exame físico: objetivos e abrangência. / Instrumentos: relação, descrição e uso / Elementos de semiotécnica: Semiologia da dor. Semiologia da febre. Semiologia do edema. Semiologia da dispneia. Exame geral: etapas, preparo e execução. Sinais vitais (com e sem equipamentos) / Temperatura. / Pulso (pescoço, braço e região inguinal) / Frequência respiratória. (tórax) / Pressão arterial (braço e perna) Técnicas de exame físico: Inspeção. Palpação. Percussão. Ausculta. / Exame físico do segmento da cabeça e pescoço:  Avaliação dos olhos. Avaliação de orelhas, nariz e garganta. / Exame físico do tórax: Avaliação cardiovascular / ECG avaliação / Alteração de ECG / Fármacos responsáveis por alterar o intervalo QT / Avaliação respiratória (sibilos, crepitações, estertores) / Exame físico do abdome: Avaliação do sistema gastrointestinal. / Alterações da fisiologia gastrintestinal pelo uso de medicamentos antineoplásicos e paliativos / Avaliação do sistema urinário. / Alterações da fisiologia renal pelo uso de medicamentos antineoplásicos e paliativos / Exame físico do tegumento: Avaliação da pele. Avaliação dos anexos epidérmicos.

Interações Medicamentosas em Medicamentos Oncológicos

Tipos de interações / Medicamentos-medicamento, medicamento-alimento, medicamento-álcool / Principais fatores que favorecem às interações medicamentosas / Interações Farmacocinéticas / Interações Farmacodinâmicas / Índice de confiabilidade das interações medicamentosas / Significância clínica das interações /  Índice terapêutico / Interações farmacêuticas /  Mecanismos de interações / Interações e as condições gástricas /  Fatores que afetam as condições gástricas / Confiabilidade das interações medicamentosas / Volume de distribuição / Biotransformação de fármacos e os sítios específicos  / Indutores e inibidores enzimáticos (CYP450) / Medicamentos oncológicos e interações / Anticorpos monoclonais, hormônios e imunoterapia e as interações medicamentosas / Interações medicamentosas x medicamentos utilizados no tratamento do Câncer.  

Farmacocinética Clínica e Farmacodinâmica em Medicamentos Oncológicos

Variabilidade Terapêutica / Objetivos da Farmacologia Clínica / Parâmetros Farmacocinéticos / Aplicações da Farmacocinética Clínica / Processos Farmacodinâmicos de Medicamentos Oncológicos / Conceito de farmacocinética / Vias de administração / Absorção dos Fármacos / Distribuição / Biotransformação / Reações de Fase I e II do Metabolismo / Farmacocinética clínica / Cinética de Primeira Ordem / Cinética de Michaells Menten / Parâmetros farmacocinéticos / Farmacodinâmica.

Central de Manipulação de Quimioterápicos

Atribuições e qualificação do profissional farmacêutico em oncologia. / Noções gerais de uma central de preparo de terapia antineoplásica – fluxos envolvidos desde a avaliação da prescrição até a dispensação dos medicamentos (orais e parenterais). / Infraestrutura física e equipamentos: área física, equipamentos, manutenção preventiva e corretiva, certificação da área e equipamento, limpeza e desinfecção da área e dos equipamentos, planos de contingência./ Avaliação Técnica da prescrição médica: avaliação dos componentes da prescrição médica quanto à dose, compatibilidade e estabilidade físico-química, tratamento e outros.  Intervenção Farmacêutica. / Cálculos: superfície corpórea, dose dos esquemas terapêuticos, situações especiais (carboplatina, ácido zoledrônico, ajuste de dose e outros).

Logística, Logística Reversa em Ambiente Hospitalar

Ciclo Logístico da Assistência Farmacêutica como ponto de partida. / Bases teóricas e legais sobre logística em serviços de saúde. / A Dispensação e distribuição de medicamentos como ponto impactante na Cadeia Logística Assistencial e Farmácia Clínica. / Comissão de Controle de Infecção Hospitalar (CCIH) e Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT), como aliados a cadeia logística assistencial. / Validação Farmacêutica da Prescrição como elo impactante na dispensação de medicamentos e cadeia logística assistencial. / Cadeia logística X Dispensação de medicamentos sob controles especiais (Antimicrobianos, Psicotrópicos, Medicamentos de Alta Vigilância (MAVs), Look alike sound alike (LASA), Termolábeis e Alto Custo). / Cadeia logística X o cuidado na dispensação e distribuição de medicamentos em formulações magistrais, oficinais e de uso off label. / Cadeia logística X a dispensação e distribuição de medicamentos através das Centrais de Unitarizações de Doses (Centrais de Quimioterápicos, de Nutrição Parenteral e de Fracionamento de Soluções Injetáveis). / Cadeia logística e sua importância na gestão do cuidado e segurança do paciente.  / Gestão de custos na cadeia logística. / A dispensação e distribuição de materiais como atividades estratégicas na Gestão da Qualidade e Acreditação Hospitalar. / Cadeia logística x Erros de medicação. / Aplicação de ferramentas lean helthcare na cadeia logística hospitalar. / Logística Reversa: conceitos, legislação e aplicabilidade na gestão de custos e ações sócio ambientais do hospital. / Indicadores da cadeia logística e seus impactos na gestão de qualidade que impactam na segurança do paciente. / Gestão de Pessoas e Logística Hospitalar: processo contínuo de capacitação.

Sistemas de Dispensação de Medicamentos em Farmácia Hospitalar

Dispensação e Distribuição de Medicamentos na Farmácia Hospitalar:  conceitos iniciais, justificativas; componentes e descrição de suas atividades. Sistemas de distribuição de medicamentos na FH, suas aplicações, vantagens e desvantagens. Práticas de Fracionamento de Medicamentos e Unitarização de Doses, atividades estratégicas para a promoção do URM e Segurança do Paciente. / Atualização de Conceitos e Legislação Vigentes / Responsabilidades e competências dos profissionais farmacêuticos no desenvolvimento dessas práticas. Tecnologias da Informação e a Automação como ferramentas importantes para as boas práticas da Dispensação e Sistemas de Distribuição. Desenvolvimento dos processos em diferentes realidades de serviços de farmácias hospitalares / Fracionamento de Medicamentos e Unitarização de Doses, legislação e desenvolvimento. Serviços farmacêuticos de Doses Unitárias: Central de Nutrição Parenteral; Central de Quimioterapia; Central de Misturas Intravenosas.Comissões de Farmácia e Terapêutica e Controle de Infecção Hospitalar, e suas contribuições   para a efetividade das ações do sistema de distribuição de medicamentos.Dispensação e Sistemas de Distribuição de Medicamentos, ferramentas estratégicas para a Promoção do URM e Segurança do Paciente.

Farmacoeconomia em Oncologia

Conceito de Assistência Farmacêutica e do Uso Racional de Medicamentos numa visão econômica / Compreender o Mercado Farmacêutico – Brasil e no Mundo / Importância da Farmácia Clínica no Âmbito Econômico / Farmácia Hospitalar / Oncologia e Aspectos Econômicos / Judicialização em Saúde; Avaliação de Tecnologia em Saúde / Saúde Baseada em Evidências / Farmacoeconomia e Métodos de estudos / PICO / CONIT/ Comissão de Farmácia e Terapêutica.

Seleção e Padronização de Medicamentos em Farmácia Hospitalar

Ciclo da assistência farmacêutica / Seleção de medicamentos / Fases e Etapas do Processo de Seleção de Medicamentos / Critérios para a Seleção de Medicamentos / Aspectos Importantes para a Seleção de Medicamentos / Modelos para a Seleção de Medicamentos / Modelo Tradicional / Modelo Estruturado / Sistema de Guia Farmacoterapêutico / Modelo Baseado no Método Sistema de Análise de Decisão Multiatributos / MAUT - Teoria da Utilidade Multiatributo / SOJA- Sistema de Análise de Avaliação por Objetivo / Padronização de Medicamentos /  Vantagens da Padronização /  Processo de Implementação de uma Padronização / Comissão de Farmácia e Terapêutica / Definição do Elenco / Especificação de Medicamentos /  Inclusão de Medicamentos na Padronização / Indicadores de Desempenho / Indicadores Relacionados a Seleção de Medicamentos / Curva ABC / Análise de Criticidade – XYZ.

Legislação e Políticas Públicas em Oncologia

Capacitar Farmacêuticos para Atuar nas Atividades de Farmácia Hospitalar Oncológica / Ética / Legislações Vigentes / Realidade Brasileira / Políticas Públicas em Oncologia /Princípios do Sistema Único da Saúde / Processo Histórico / Política Nacional para Prevenção e Controle do Câncer /Manual de Bases Técnicas em Oncologia / Legislação em Oncologia / Resoluções do Conselho Federal de Farmácia / RDC 220/2004 / RDC 67/2007.

Ética e Bioética em Oncologia

Introdução à bioética /Ética e Moral / Conceito da Bioética /História da Bioética / Desafíos da Bioética / Pilares da Bioética / Princípio da beneficência / Princípio da não maleficência / Princípio da justiça / Princípio da autonomia / Abrangência do conceito de Autonomia / Abrangência da Autonomia / Fundamentos da autonomia / Competência e autonomia reduzida / Autonomia / Limites da autonomia / Adolescente e autonomia / Autonomia - Paternalismo / Cultura paliativa / Atuação em Cuidados Paliativos / Fases da doença e os níveis de complexidade dos doentes em cuidados paliativos / O Papel do farmacêutico oncológico e Pesquisa Clínica / Definição / Tipos de pesquisa/ Tipos de Estudos Clínicos / Instâncias reguladoras / Resoluções / Bioética na era do sequenciamento de nova geração / Projeto Genoma Humano/ Novas terapias para o tratamento do câncer.

Logística e Logística Reversa em Unidade de Terapia Intensiva

Noções de Administração Hospitalar, a Farmácia Hospitalar e a Farmácia de UTI / Gestão Logística, Medicamentos, Material em Farmácia Hospitalar e UTI / Noções de Farmacoeconomia / Seleção de Medicamentos / Aquisição de medicamentos / Boas Práticas de Armazenamento / Almoxarifado de Produtos Farmacêuticos / Conservação e Estocagem de Medicamentos / Planejamento e Controle de Estoque / Sistemas de Controle de Estoque / Sistema de Segurança para Controle e Rastreamento de Medicamentos / Sistemas de Distribuição de Medicamentos / Soluções Extemporâneas / Fracionamento de Medicamentos / Misturas endovenosas / Elaboração Plano de Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Farmácia de Terapia Intensiva /  Gerenciamento de Riscos e Descarte de Resíduos.

Acompanhamento Farmacoterapêutico em Pacientes de UTI

Princípios Gerais do Acompanhamento Farmacoterapêutico de Pacientes Internados; Responsabilidades e Funções do farmacêutico / Orientação para Cuidados Farmacêuticos / Informação e Comunicação ao Doente Grave / Características da Assistência Farmacêutica em Terapia Intensiva / Serviços Farmacêuticos Centrados nos Resultados Clínicos e no Processo de Usos dos Medicamentos em Terapia Intensiva / Avaliação do Doente / Estratégia Terapêutica / Protocolos de Tratamento / Acompanhamento Farmacoterapêutico do Paciente Grave / Atendimento ao Paciente Internado, Cirúrgico e de Emergência / Análise e Interpretação de Prescrições Medicamentosas e Intervenções Farmacêuticas na Farmácia Clínica/Cirúrgica em UTI / Revisão da Farmacoterapia em Pacientes Polimedicados / Avaliar a Efetividade do Tratamento e a Segurança dos Medicamentos / Consulta Farmacêutica de Revisão da Farmacoterapia / Evolução do Paciente em Prontuário Farmacêutico na Terapia Intensiva / Farmacovigilância e Prevenção de Erros de Medicamentos / Medicamentos e Substâncias Ilícitas e Lícitas Relacionados com o Desenvolvimento ou Agravamento da Hipertensão Arterial Sistêmica.

Nutrição Enteral e Parenteral

Elucidar Aspectos de Nutrição Enteral / A Importância de uma Área Limpa / Histórico / Definição / Importância / Equipamentos / Espaço Físico e Manutenção / Elucidar Aspectos da Nutrição Parenteral / Administração/ Síndrome da Realimentação/ Conceitos da Análise Farmacêutica / Cálculos Nutricionais e Cálculos de Estabilidade/ Elucidar a Importância da Paramentação em um Ambiente de Área Limpa / Técnicas e  Rota de Manipulação de uma Nutrição Parenteral / Como as Informações Contidas na Prescrição de Nutrição Parenteral são Incluídas em um Sistema Utilizado na Prática Farmacêutica / A Importância da Padronização das Prescrições / Segurança no processo e segurança do paciente.

Farmacoterapia dos Gases Medicinais

Características Gerais dos Gases Medicinais e Mistura Especiais / Principais Indicações dos Gases Medicinais / Oxigênio Medicinal /Ar Sintético / Ar Comprimido / Óxido Nitroso / Nitrogênio / Dióxido de Carbono / Hélio / Vácuo médico / Tipos de Embalagens dos Gases Medicinais / Armazenamento / Sistema de Distribuição Hospitalar de Gases Medicinais / Assessórios para Administração de Gases Medicinais / Identificação e Risco Associados aos Gases Medicinais / Legislação de Gases Medicinais em Vigor / Respectivas Normas de Segurança.

Farmácia Clínica Aplicada à Emergências

Atividades do Farmacêutico Clínico à Beira Leito / Principais de Emergências em UTI / Atendimento Direto ao Leito Durante o Uso de Medicamentos de Alto Risco (Sequência Rápida Intubação, Sedação Processual) / Consulta de Farmacoterapia / Seleção e Identificação de Medicamentos em UTI / Dose (Com Base em Fatores Específicos do Paciente; Idade, Peso, Via de Administração, Função Renal) / Monitoração de Terapia de medicamentos / Preparação de Medicamento para Emergências / Compatibilidade de Medicamentos para Mistura ou Administração / Relatório de Erros e Eventos Adversos / Aconselhamento Direcionado para o Estado da Doença / Revisão e Verificação Prospectiva de Pedidos de Medicamentos / Desenvolvimento de Diretrizes / Protocolos / Processos / Recomendações Toxicológicas / Iniciativas de Segurança de Medicamentos / Assistência na Adesão ao Uso de Medicamentos / Protocolos Institucionais e Nacionais de Uso de Medicamentos de Emergência / Evolução do Paciente em Prontuário Farmacêutico na Emergência.

Farmácia Clínica aplicada à Neonatos e Pediatria

Conhecimento Básico das Condições e Distúrbios Comuns Neonatais e Pediátricos / Farmacocinética Pediátrica e Neonatal / Farmacoterapia Pediátrica e Toxicologia / Segurança de Medicamentos / Asma Pediátrica / Distúrbios Convulsivos / Doenças Infecciosas / Imunologia / Sepse Neonatal / Meningite em Bebês e Crianças / Otite Média Aguda / Infecções do Trato Respiratório / Diarreia Infecciosa / Infecções do Trato urinário em Crianças / Alergias e Anafilaxia / Tratamento da Dor / Revisão de Medicamentos, Desenvolvimento e Implementação de um Plano de Gerenciamento de Medicamentos para Neonatal e/ou Pacientes Pediátricos / Conhecimentos Avançados de Terapêutica Para Garantir Prescrição Segura e Eficaz a Pacientes Neonatais e Pediátricos / Acompanhamento Farmacoterapêutico das Interações Medicamentosa / Esquema Preferencial de Associações de Medicamentos.

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