Disciplinas do Curso
Tecnovigilância
Definição De Tecnovigilância/ O Que Tecnovigilância/ Aplicação Da Tecnovigilância/ O Sistema De Tecnovigilância Brasileiro/ Como Proceder Tecnovigilância No País/ Tecnovigilância E A ANVISA/ Definições De Produtos Para Saúde/ Equipamento De Diagnóstico/ Equipamento De Terapia/ Equipamento De Apoio Médico-Hospitalar/ Materiais E Artigos Descartáveis/ Materiais E Artigos Implantáveis/ Materiais E Artigos De Apoio Médico-Hospitalar/ Produtos Para Diagnóstico De Uso “In-Vitro” Relação De Produtos Para Saúde Sujeitos A Cadastramento, Relação De Produtos Para Saúde De Baixo Risco (Classe I) Sujeitos A Registro. Relação De Produtos Não Considerados Produtos Para Saúde/ Pré E Pós Comercialização De Produtos Para Saúde/ O Que É Evento Adverso?/ Notificando Um Evento Adverso/ Fatores Que Podem Causar Ou Contribuir Para A Ocorrência De Um Evento Adverso/ Fluxograma Para Notificação De Eventos Adversos Em Tecnovigilância/ Identificando E Evitando Problemas Com Produtos Para Saúde/ Projeto Sentinela/ Objetivos Do Projeto Hospitais Sentinelas/ A Gerência De Risco/ Perfil Dos Gerentes De Risco/ Atividades A Serem Desempenhadas Pelos Gerentes De Riscos/ Como Notificar Sem Ser Um Hospital Sentinela Ou Um Gerente De Risco?/ RDC 67, De 21 De Dezembro De 2009/ Implantação Do Sistema De Tecnovigilância/ Ocorrências De Tecnovigilância/ Prazos De Notificação Obrigatória/ RDC 551, De 30 De Agosto De 2021: Obrigatoriedade De Execução E Notificação De Ações De Campo Por Detentores De Registro De Produtos Para A Saúde No Brasil.
