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Empresas no Brasil e no exterior começaram a incluir medicamentos análogos de GLP-1, conhecidos como canetas emagrecedoras, nos pacotes de benefícios oferecidos aos colaboradores. O movimento ainda está no início, mas mostra que esses tratamentos deixaram de ser uma tendência restrita aos consultórios e passaram a fazer parte da cultura corporativa de saúde, bem-estar e retenção de talentos.

O Instituto Butantan publicou uma nota oficial após a suspensão temporária da vacinação contra a dengue com o imunizante desenvolvido pela instituição. A interrupção foi anunciada pelo Ministério da Saúde na segunda-feira, 8 de junho, depois do registro de reações adversas severas em pessoas vacinadas, incluindo três casos com sinal de gravidade e duas mortes ainda em investigação.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou a Nota Informativa 1/2026/GGBIO com esclarecimentos sobre a avaliação de estudos farmacocinéticos comparativos de medicamentos biossimilares. Pela nova orientação, a análise desses estudos, usados tanto no registro de biossimilares quanto na aprovação de Dossiês de Desenvolvimento Clínico de Medicamentos (DDCMs), passa a ser realizada pela Gerência de Avaliação de Produtos Biológicos (GPBIO/GGBIO).

O Ministério da Saúde publicou a Portaria GM/MS nº 11.244/2026, que atualiza a atuação do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos, o CNMM, sob liderança da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A medida inclui formalmente o Programa Nacional de Imunizações no trabalho de vigilância epidemiológica dos Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização, conhecidos como ESAVI.

A participação de farmacêuticos na imprensa tem papel essencial na educação em saúde da população brasileira. Em temas que fazem parte da rotina doméstica, como o local correto para armazenar medicamentos, a presença desses profissionais nos veículos de comunicação ajuda a transformar informação técnica em orientação segura, acessível e capaz de prevenir riscos dentro de casa.

O cenário regulatório brasileiro voltado aos medicamentos análogos de GLP-1, com destaque para a tirzepatida, passa por profundos debates técnicos que mobilizam a comunidade científica, o setor farmacêutico e as autoridades de saúde do país. O avanço no tratamento de patologias de alto impacto na saúde coletiva, como o diabetes e a obesidade, exige das diretrizes regulatórias um monitoramento rigoroso e constante.
Uma proposta recente colocada em discussão prevê que o Instituto Nacional de Controle de Qualidade em Saúde (INCQS) passe a assumir a responsabilidade de analisar individualmente cada lote de tirzepatida importada pelas farmácias magistrais em território nacional.

Os primeiros momentos de vida de um bebê prematuro agora contam com uma inovação desenvolvida por pesquisadores brasileiros que garante um melhor diagnóstico de atenção à saúde, principalmente em áreas remotas e de difícil acesso. Em um movimento que une ciência de ponta e cuidado humanizado, o Ministério da Saúde incorpora ao Sistema Único de Saúde (SUS), a partir da validação pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias (Conitec), um leitor óptico desenvolvido por pesquisadores da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) capaz de avaliar a idade gestacional e a maturidade a pulmonar de recém-nascidos a partir da pele neonatal.

Um erro em um experimento realizado por cientistas da Universidade de Cambridge, no Reino Unido, acabou levando a uma descoberta que pode facilitar etapas importantes da pesquisa famacêutica na elaboração de novos remédios.

Um novo medicamento experimental, chamado apitegromab, pode ajudar a preservar massa magra em pessoas que usam terapias injetáveis para obesidade, como a tirzepatida. O dado vem do estudo “Apitegromab for lean mass preservation during tirzepatide-induced weight loss: a randomized, double-blind, placebo-controlled phase 2 trial”, publicado na Nature Medicine.

A identificação da variante BA.3.2 do SARS-CoV-2, monitorada por especialistas internacionais, reacende um padrão que já se tornou conhecido: o vírus continua evoluindo e exigindo vigilância constante dos profissionais de saúde.

A terapia celular CAR-T, tecnologia que ganhou destaque no tratamento de cânceres hematológicos, será testada no Brasil contra duas doenças autoimunes graves: lúpus eritematoso sistêmico e miastenia gravis generalizada.

Recentemente, em fevereiro de 2026, dois achados simultâneos reposicionaram o debate sobre a mpox, doença infecciosa viral causada por um vírus da mesma família da varíola humana. A Organização Mundial da Saúde (OMS) relatou a detecção de um vírus recombinante inédito que os testes laboratoriais convencionais não conseguiram identificar corretamente.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou recentemente a aprovação de um novo medicamento voltado à prevenção do vírus sincicial respiratório (VSR) em bebês, além da ampliação do uso de uma terapia já existente para o tratamento da artrite psoriásica em adolescentes.

A Comissão Europeia aprovou uma nova versão subcutânea do Sarclisa, medicamento da Sanofi à base de isatuximabe, para o tratamento de pacientes com mieloma múltiplo. A autorização permite o uso do anticorpo monoclonal por meio de um injetor portátil corporal, tornando o Sarclisa o primeiro tratamento oncológico aprovado na União Europeia com essa tecnologia de administração.

O mercado de saúde tem mudado rapidamente com a chegada da inteligência artificial. Em poucos anos, passamos a ver notícias sobre ferramentas capazes de apoiar diagnósticos, organizar prontuários, resumir artigos científicos, sugerir hipóteses clínicas e tornar o atendimento mais eficiente. Com isso, muitos profissionais passaram a se perguntar se a IA pode reduzir a importância do trabalho humano, ou até substituir determinadas funções.