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Anvisa inclui Ozivy, semaglutida da EMS, na lista de medicamentos de referência no País

Anvisa inclui Ozivy, semaglutida da EMS, na lista de medicamentos de referência no País

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) incluiu o Ozivy, medicamento à base de semaglutida fabricado pela EMS, na Lista de Medicamentos de Referência (LMR). A atualização foi publicada no Diário Oficial da União desta sexta-feira, 10 de julho de 2026, e marca um novo capítulo regulatório no mercado brasileiro de agonistas do receptor GLP-1.

Especialistas explicam riscos do uso de psicodélicos fora de tratamento

Especialistas explicam riscos do uso de psicodélicos fora de tratamento

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Nos últimos anos, os psicodélicos, substâncias que causam mudanças na percepção, no pensamento e na consciência voltaram a ser estudados no campo da saúde mental. No passado, eles ficaram famosos pelo uso recreativo, mas hoje são alvo de pesquisas que investigam possíveis aplicações terapêuticas.

Casos suspeitos de Ebola no Brasil reforçam papel do farmacêutico clínico na triagem de pacientes

Casos suspeitos de Ebola no Brasil reforçam papel do farmacêutico clínico na triagem de pacientes

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Autoridades sanitárias brasileiras investigaram nos últimos dias casos suspeitos de Ebola em São Paulo e no Rio de Janeiro, envolvendo pacientes que passaram recentemente por países africanos com registros da doença. As notificações mobilizaram protocolos de vigilância, isolamento e investigação laboratorial, medidas necessárias quando há histórico epidemiológico compatível com uma doença viral grave.

Dengue pode elevar risco de Guillain-Barré e reforça atenção do farmacêutico clínico nas arboviroses

Dengue pode elevar risco de Guillain-Barré e reforça atenção do farmacêutico clínico nas arboviroses

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Um estudo brasileiro publicado no New England Journal of Medicine trouxe um novo alerta para a prática clínica em regiões onde a dengue é endêmica. A pesquisa analisou bases nacionais de hospitalização, notificações de dengue e mortalidade no Brasil entre 2023 e 2024, e identificou aumento expressivo no risco de hospitalização por síndrome de Guillain-Barré nas semanas seguintes à infecção por dengue confirmada laboratorialmente.

Anvisa alerta para possíveis danos ao fígado causados por medicamentos e suplementos de cúrcuma.

Anvisa alerta para possíveis danos ao fígado causados por medicamentos e suplementos de cúrcuma.

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou um alerta de farmacovigilância para quem utiliza medicamentos ou suplementos alimentares que contêm cúrcuma (também conhecida como açafrão). Investigações internacionais identificaram casos raros, mas graves, de inflamação e danos ao fígado associados ao uso desses produtos em cápsulas ou extratos concentrados.

Farmácias de manipulação de tirzepatida: investem milhões, seguem a lei e ainda são tratadas como criminosas

Farmácias de manipulação de tirzepatida: investem milhões, seguem a lei e ainda são tratadas como criminosas

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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) e o Sindicato da Indústria de Produtos Farmacêuticos (Sindusfarma) estariam tratando a manipulação de tirzepatida como uma ameaça a ser contida, segundo farmacêuticos do setor magistral. A maioria das farmácias que cumprem as Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF) diz se sentir tratada como suspeita por um trabalho que a própria Anvisa reconhece como legal.

Professor do ICTQ analisa impacto da nova regra da CMED no preço de medicamentos

Professor do ICTQ analisa impacto da nova regra da CMED no preço de medicamentos

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O preço dos medicamentos no Brasil é um dos temas mais sensíveis para pacientes, farmácias, hospitais, indústrias e gestores de saúde. Além do custo de desenvolvimento, produção, distribuição e inovação, a carga tributária elevada e as regras de regulação tornam a formação de preços um desafio permanente para o setor farmacêutico.

Vacinas e medicamentos passam a integrar fluxo internacional de farmacovigilância liderado pela Anvisa

Vacinas e medicamentos passam a integrar fluxo internacional de farmacovigilância liderado pela Anvisa

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O Ministério da Saúde publicou a Portaria GM/MS nº 11.244/2026, que atualiza a atuação do Centro Nacional de Monitorização de Medicamentos, o CNMM, sob liderança da Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A medida inclui formalmente o Programa Nacional de Imunizações no trabalho de vigilância epidemiológica dos Eventos Supostamente Atribuíveis à Vacinação ou Imunização, conhecidos como ESAVI.

EMS recebe aprovação para vender primeira caneta de semaglutida nacional

EMS recebe aprovação para vender primeira caneta de semaglutida nacional

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A demanda por medicamentos análogos de GLP-1 cresceu rapidamente no Brasil, impulsionada pelo tratamento do diabetes tipo 2, pelo avanço das terapias para obesidade e pela grande exposição das chamadas “canetas” no mercado farmacêutico. O problema é que o custo ainda é uma barreira importante para muitos pacientes que precisam manter o tratamento de forma contínua.

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