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A Novo Nordisk está usando o Brasil como campo estratégico para uma nova frente de atuação: a venda direta ao consumidor de medicamentos indicados para diabetes e obesidade, mediante prescrição médica válida. A iniciativa foi lançada por meio do NovoCare Farmácia, canal online criado em parceria com a AS Medicamentos, responsável pela operação de venda, logística e faturamento em todo o País.

A Organização Mundial da Saúde (OMS) divulgou nesta segunda-feira (1º), sua primeira diretriz sobre o uso de terapias com GLP-1 para obesidade, recomendando-as condicionalmente como parte do tratamento de longo prazo para a doença, que afeta mais de 1 bilhão de pessoas em todo o mundo, segundo a agência.

O uso de sensores de glicose vem mudando a forma como pacientes com diabetes monitoram a doença no dia a dia. A tecnologia permite acompanhar variações glicêmicas com mais frequência, registrar históricos, emitir alertas em aplicativos e reduzir a dependência exclusiva das tradicionais picadas nos dedos.

O ácido acetilsalicílico, princípio ativo da aspirina, segue como uma das medidas iniciais mais importantes diante da suspeita de infarto agudo do miocárdio. Sua ação antiagregante plaquetária ajuda a limitar a progressão do trombo que obstrui a artéria coronária, reduzindo o risco de morte quando administrado precocemente e quando não há contraindicações.

Em sintonia com a avaliação da Organização Mundial da Saúde (OMS) e do Ministério da Saúde (MS) sobre o baixo risco de uma pandemia causada pelo vírus Nipah (NiV), a Fiocruz atua no apoio à preparação do Sistema Único de Saúde (SUS) nos campos do diagnóstico e da assistência. Com dois casos confirmados na Índia e sem registro de circulação do vírus fora do Sudeste Asiático, o cenário atual não apresenta evidência de disseminação internacional ou risco para a população brasileira.

A Receita Federal apreendeu 120 quilos de medicamentos controlados durante fiscalização de rotina na Alfândega do Aeroporto Internacional de Viracopos, em Campinas, no interior de São Paulo. A carga tinha como destino Portugal e havia sido declarada como suplemento alimentar, mas a inspeção identificou irregularidades que levaram ao envio do material para análise laboratorial.

A demanda por medicamentos análogos de GLP-1 cresceu rapidamente no Brasil, impulsionada pelo tratamento do diabetes tipo 2, pelo avanço das terapias para obesidade e pela grande exposição das chamadas “canetas” no mercado farmacêutico. O problema é que o custo ainda é uma barreira importante para muitos pacientes que precisam manter o tratamento de forma contínua.

Pesquisadores identificaram uma nova estratégia que pode ajudar a combater certos tipos de câncer de forma mais seletiva. O método utiliza uma versão modificada de um aminoácido comum que parece afetar principalmente células tumorais, sem provocar danos significativos às células saudáveis.

Em meio às controvérsias em torno da polilaminina, proteína desenvolvida para estimular a regeneração de lesões medulares, sociedades científicas alertam para o risco de se confundir pesquisa experimental com aplicação clínica consolidada.

O mercado de suplementação alimentar no Brasil atravessa um momento de expansão acelerada e começa a redesenhar a dinâmica do varejo farmacêutico. O que antes era concentrado em lojas especializadas e academias passa a ganhar espaço dentro das farmácias, acompanhando uma mudança no perfil do consumidor e na forma como esses produtos são percebidos.

Pesquisadores começam a investigar se medicamentos agonistas de GLP-1, conhecidos pelo uso no diabetes tipo 2 e na obesidade, podem ter papel também na prevenção, na evolução e até no tratamento de alguns tipos de câncer. Novos dados apresentados no Congresso Americano de Oncologia, a ASCO 2026, em Chicago, indicam associações positivas em câncer colorretal, imunoterapia e câncer de mama.

Seis peptídeos usados em regeneração tecidual, modulação inflamatória e suporte cognitivo receberam em julho o aval do Comitê Consultivo de Manipulação Farmacêutica (PCAC), do Food and Drug Administration (FDA), para integrar a lista de substâncias que farmácias magistrais americanas poderão manipular. A votação recolocou uma pergunta bioética no centro do debate: quem decide o que um paciente pode tomar, o regulador ou o médico que o acompanha?

Cada vez mais comum, a dificuldade para dormir tem levado muitas pessoas que sofrem com distúrbios do sono, como a insônia, a recorrerem a medicamentos para conseguir descansar.

A Biocon Biologics do Brasil deu um passo importante no mercado nacional de biossimilares com a autorização para comercialização do Yesintek^®, medicamento à base de ustequinumabe indicado para o tratamento de doenças inflamatórias crônicas e autoimunes. A aprovação do processo de registro foi publicada na Resolução-RE nº 1.896, de 7 de maio de 2026, no Diário Oficial da União, com validade de registro até maio de 2036.

Uma terapia experimental para crianças com uma forma rara e grave de epilepsia demonstrou ser segura e altamente eficaz na redução de convulsões, segundo resultados de um ensaio clínico internacional liderado por pesquisadores da University College de Londres e do Great Ormond Street Hospital. O estudo indica que o tratamento pode melhorar significativamente a saúde e a qualidade de vida dos pacientes.