ICTQ Matérias +Lidas do site

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendeu a comercialização, a distribuição e o uso do lote 114053 do medicamento Paramol 750 mg, fabricado pela Belfar Ltda. A medida foi publicada nesta quinta-feira, 30 de julho, no Diário Oficial da União, por meio da Resolução-RE nº 2.948, de 29 de julho de 2026.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Xcopri ® (cenobamato), da empresa Eurofarma Ltda. O produto é indicado para tratar crises focais em adultos com epilepsia que ainda têm crises mesmo após usar pelo menos dois tratamentos diferentes.

Em agosto de 2025, o Senado aprovou três nomes para a diretoria colegiada da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), incluindo o novo diretor-presidente, o economista Leandro Safatle, que passou a ocupar o cargo após o fim do mandato de Antônio Barra Torres.

A Pfizer (PFE) pretende se basear nas lições aprendidas anos atrás com o lançamento do Viagra enquanto planeja o lançamento de seu primeiro medicamento contra a obesidade.

Quando fazemos uma doação de sangue, este material orgânico passa por um tratamento com luz ultravioleta associada à riboflavina (a vitamina B2) para eliminar uma série de doenças do sangue. Este método de purificação, chamado de Mirasol, será adaptado para ser testado em humanos como uma “vacina” contra o câncer de ovário.

A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) iniciou a produção 100% nacional do imunossupressor tacrolimo, medicamento essencial para evitar a rejeição de órgãos transplantados.

A estruturação de um polo produtivo de cannabis medicinal deve ganhar força no Brasil após a publicação de novas regras pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A regulamentação avança sobre cultivo, pesquisa, fabricação, importação e controle de produtos à base da planta, criando um ambiente mais claro para empresas, instituições de pesquisa, associações e farmacêuticas interessadas em atuar nesse mercado.

Resultados de um estudo de fase 2 indicam que um imunizante contra o melanoma, forma mais agressiva de câncer de pele, pode reduzir em até 49% o risco de recorrência ou morte pela doença.

A relação entre obesidade e câncer tem ganhado novos capítulos com o avanço da medicina, destacando o controle do peso como uma das ferramentas mais eficazes na prevenção oncológica. O uso de novos medicamentos para emagrecimento, quando indicados por especialistas, consolida-se não apenas como uma medida estética ou metabólica, mas como uma estratégia direta de proteção contra diversos tipos de tumores.

A Eli Lilly anunciou a aquisição da biotech Kelonia Therapeutics em um acordo que pode chegar a US$ 7 bilhões, incluindo um pagamento inicial de US$ 3,25 bilhões. A operação coloca a companhia em posição estratégica no avanço das terapias gênicas e celulares, com acesso a uma tecnologia que promete alterar a forma como tratamentos oncológicos são produzidos e administrados.

O teste de genotipagem molecular para HPV de alto risco identificou cerca de seis vezes mais infecções do que o número de alterações celulares detectadas pelo exame de Papanicolau convencional entre mulheres das regiões administrativas de Brasília. Os dados fazem parte de um estudo do Projeto Tenda+, apresentado nesta sexta-feira (20) no Eurogin 2026, congresso mundial sobre papilomavírus humano realizado na Áustria.

O anúncio feito pelo governo federal no Rio de Janeiro sobre a produção nacional de vacinas e medicamentos de alta complexidade coloca o Brasil em um novo patamar na corrida global por autonomia tecnológica em saúde. Mas, por trás do discurso de avanço, há um intervalo relevante entre a promessa e o impacto real para a população.

Um novo medicamento anticoagulante em desenvolvimento tem chamado a atenção da comunidade científica ao apresentar resultados promissores na prevenção de acidente vascular cerebral (AVC). A molécula, chamada asundexian, demonstrou capacidade de reduzir a recorrência de eventos isquêmicos sem elevar significativamente o risco de sangramentos, um dos principais desafios dessa classe terapêutica.

A Anvisa aprovou o novo marco regulatório para o registro e a notificação de medicamentos fitoterápicos, racionalizando e abrindo caminhos para o desenvolvimento sustentável de novos produtos a partir da biodiversidade brasileira.

O avanço das canetas emagrecedoras no Brasil deixou de ser um movimento restrito à saúde individual e passou a interferir diretamente no comportamento de consumo.