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O Departamento de Psiquiatria da Escola Paulista de Medicina (EPM/Unifesp) está recrutando voluntários com depressão para participarem do estudo de um novo tratamento da doença em adolescentes. A pesquisa quer avaliar a eficácia e segurança da escetamina subcutânea.

Um novo tratamento pode simplificar a vida de pessoas que têm HIV há décadas e são obrigadas a seguir protocolos complexos e tomar vários comprimidos por dia.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou um alerta de farmacovigilância para quem utiliza medicamentos ou suplementos alimentares que contêm cúrcuma (também conhecida como açafrão). Investigações internacionais identificaram casos raros, mas graves, de inflamação e danos ao fígado associados ao uso desses produtos em cápsulas ou extratos concentrados.

A Eli Lilly apresentou ao mercado uma nova etapa na corrida pelos tratamentos contra a obesidade: o comprimido do emagrecimento à base de orforgliprona, um agonista oral do receptor GLP-1. O medicamento, aprovado nos Estados Unidos com o nome comercial Foundayo, foi indicado para adultos com obesidade ou sobrepeso associado a condições relacionadas ao peso, sempre em conjunto com dieta de redução calórica e aumento da atividade física. A aprovação norte-americana marca a chegada de uma alternativa oral em um segmento que, nos últimos anos, foi fortemente dominado pelas chamadas canetas emagrecedoras.

A Eli Lilly anunciou a aquisição da biotech Kelonia Therapeutics em um acordo que pode chegar a US$ 7 bilhões, incluindo um pagamento inicial de US$ 3,25 bilhões. A operação coloca a companhia em posição estratégica no avanço das terapias gênicas e celulares, com acesso a uma tecnologia que promete alterar a forma como tratamentos oncológicos são produzidos e administrados.

A Amazônia é frequentemente associada à sua dimensão territorial e à riqueza ambiental, mas, para a ciência, ela representa algo ainda mais estratégico: um dos maiores reservatórios de compostos bioativos do planeta. Em meio à diversidade de plantas, microrganismos e espécies ainda pouco estudadas, estão moléculas com potencial para originar novos medicamentos.

A estruturação de um polo produtivo de cannabis medicinal deve ganhar força no Brasil após a publicação de novas regras pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. A regulamentação avança sobre cultivo, pesquisa, fabricação, importação e controle de produtos à base da planta, criando um ambiente mais claro para empresas, instituições de pesquisa, associações e farmacêuticas interessadas em atuar nesse mercado.

Um estudo brasileiro publicado no New England Journal of Medicine trouxe um novo alerta para a prática clínica em regiões onde a dengue é endêmica. A pesquisa analisou bases nacionais de hospitalização, notificações de dengue e mortalidade no Brasil entre 2023 e 2024, e identificou aumento expressivo no risco de hospitalização por síndrome de Guillain-Barré nas semanas seguintes à infecção por dengue confirmada laboratorialmente.

O tadalafila, usado para tratar disfunção erétil em homens com mais de 40 anos, tornou-se popular entre os jovens brasileiros, que fazem uso recreativo do medicamento. Porém, os médicos e autoridades de saúde não recomendam o uso do medicamento sem prescrição médica.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o medicamento Xcopri ® (cenobamato), da empresa Eurofarma Ltda. O produto é indicado para tratar crises focais em adultos com epilepsia que ainda têm crises mesmo após usar pelo menos dois tratamentos diferentes.

Uma descoberta curiosa no sangue de pítons pode abrir caminho para novos medicamentos contra a obesidade.

O diabetes mellitus tipo 2 é uma das doenças crônicas que mais desafiam o sistema de saúde brasileiro. Estimativas apontam que entre 16 milhões e 20 milhões de pessoas convivem com a condição no País, marcada pela elevação persistente da glicose no sangue e pelo risco de complicações cardiovasculares, renais, oftalmológicas e neurológicas quando não há controle adequado.

O estado com maior número de ocorrências é São Paulo, com 63 casos. Em seguida aparecem Rio de Janeiro, com 15 registros, Rondônia, com 4, Rio Grande do Sul, com 2, e Santa Catarina e Distrito Federal com 1 em cada.

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento e a suspensão imediata da comercialização, distribuição e uso de um lote do antibiótico injetável Kefadim após confirmar uma falha no processo de embalagem que resultou na troca de medicamentos dentro das caixas.

Um conjunto de medidas simples, sem custo e aplicadas de forma organizada, conseguiu reduzir em 18,5% os casos de sepse tardia em bebês prematuros de muito baixo pesointernados em UTIs neonatais no Brasil.