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A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, por unanimidade, a realização de testes rápidos para identificar o diagnóstico do novo coronavírus (Covid-19) em farmácias. A medida foi estabelecida com o intuito de ampliar a rede de testagem nos pacientes, diminuindo a alta demanda nos serviços públicos do Sistema Único de Saúde (SUS). A decisão foi divulgada por meio da RDC 377, de 28 de abril de 2020, no Diário Ofical da União (D.O.U.).

A relação de medicamentos que poderiam contribuir para a cura da Covid-19 está se reduzindo. Depois da hidroxicloroquina, os ensaios clínicos europeus Solidarity e Discovery abandonaram o tratamento com os antivirais lopinavir/ritonavir por sua ineficácia e por seus efeitos colaterais. Já o Kevzara teve os estudos interrompidos nos Estados Unidos e até o remdesivir, que apresentou os resultados mais promissores, teve sua eficácia colocada em dúvida pela Organização Mundial de Saúde (OMS).

Além da complexidade e dinâmica no sistema regulatório do Brasil, o tempo, o custo e a burocracia são outros grandes desafios enfrentados pelas indústrias. É fato conhecido que o setor industrial farmacêutico sobrevive desafios básicos, como a importação de praticamente 90% dos insumos de medicamentos, carga tributária elevada, logística deficiente, fragmentação do varejo e ainda um marco regulatório incompleto que coloca o departamento de “assuntos regulatórios” das indústrias, como um dos mais complexos e desafiadores.

O Portal do ICTQ obteve com exclusividade vídeo em que o coordenador de farmácia clínica do Hospital Israelita Albert Einstein, Fábio Farracini, mostra como ocorreu a estruturação da farmácia do hospital de campanha montada no estádio do Pacaembu, em São Paulo (SP).

Em pronunciamento ontem (6/1) na TV, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, disse que 354 milhões de doses de vacinas contra o novo coronavírus estão ‘asseguradas’ ao Brasil, que ainda poderá virar exportador do produto. Entre os imunizantes previstos, ele incluiu a Coronavac, desenvolvida pelo laboratório chinês Sinovac e Instituto Butantan.

A estatística está presente em diversas circunstâncias da construção de medicamentos, sendo uma ferramenta essencial na indústria farmacêutica e contribuindo na tomada de decisões, bem como para comprovar e trazer evidências científicas para os dados, para confirmar as observações.

Na última quarta-feira (26/02), a Blau Farmacêutica informou à imprensa que fechou um acordo de R$ 150 milhões para adquirir a totalidade das cotas representativas do capital social da Pharma Limírio, localizada em Anápolis (GO). A informação foi divulgada por meio do jornal Valor Econômico.

Especialista da Organização Pan-Americana da Saúde (OPAS) revelou que o uso de antimicrobianos em pacientes com Covid-19 aumentou a resistência a esses fármacos, o que representa um problema de saúde pública, conforme informou a Agência Peruana de Notícias.

A Polícia Civil, com o apoio da Agência Vigilância Sanitária (Anvisa), encontrou 29.770 de unidades de medicamentos vencidos em uma sala locada pela Prefeitura do município de Conde, na Paraíba. A ação ocorreu após o Ministério Público (MP) daquele Estado receber denúncias. Com base nisso, a justiça determinou um pedido de busca e apreensão.

Em meio à propagação da Covid-19, com o surgimento de novas variantes, somada com o aumento de casos, no Brasil e no mundo, a preocupação quanto à escolha da máscara mais segura para combater a doença é uma dúvida que ganha cada vez mais espaço.

Para quem imaginou que o Brasil começaria a caminhar após o carnaval – como ocorre impreterivelmente todos os anos – está vivendo agora uma situação inusitada, e que provavelmente terá consequências sem precedentes, tanto a nível de saúde pública, quanto econômico, moral e por aí vai. Aos mais desavisados, estou me referindo à pandemia causada pelo famigerado Coronavírus, também denominado COVID-19, que está causando, literalmente, a paralisação não só do “país do carnaval”, mas também do mundo!

Num momento em que os micróbios estão ficando mais resistentes aos antibióticos comuns, muitas empresas que estão desenvolvendo versões novas dos medicamentos estão perdendo dinheiro e fechando suas portas. Isso compromete gravemente os esforços para conter o avanço de bactérias letais, resistentes a antibióticos.

Por meio da RE 1.048, de 9 de abril, publicada no Diário Oficial da União (D.O.U.), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou o cancelamento de algumas apresentações do medicamento Resfedryl, da Pharmascience Industria Farmacêutica. Após a medida do órgão sanitário ter sido divulgada no Portal do ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, com repercussão nacional, muitas dúvidas surgiram se todas as apresentações estariam canceladas. No entanto, em entrevista exclusiva à equipe de jornalismo do ICTQ, a empresa esclareceu o assunto.

O Tribunal de Contas da União (TCU) constatou mais de R$ 15,5 milhões em irregularidades no programa Farmácia Popular do Brasil, revelou o jornal O Dia. Farmácias e drogarias terão de devolver essa quantia ao Fundo Nacional de Saúde, além de serem multadas.

Na última terça-feira (10/03), o Conselho Administrativo de Recursos Fiscais (Carf), órgão vinculado ao Ministério da Economia, decidiu que a farmacêutica brasileira, EMS, não terá direito à alíquota zero do PIS e da Cofins sobre a importação dos medicamentos Cefaclor Monoidratado, utilizado para o tratamento de várias infecções, e Cloridrato de Amilorida Diidratada, que também possui diversas finalidades terapêuticas. A informação foi divulgada pelo portal Jota.