Indústria farmacêutica
Indústria Farmacêutica
- | Egle Leonardi e Júlio Matos
Servidora da Anvisa e professora do ICTQ, Adriane Oliveira discute o desenvolvimento de medicamentos biológicos e biossimilares
- | Fantástico
Polícia desmantela esquema de venda e adulteração de suplementos alimentares fora da validade
- | veja
Lula sanciona nova Lei de pesquisas clínicas com veto polêmico
- | Estado de Minas
Genérico do Venvanse chega ao mercado e deverá custar 35% menos que medicamentos de referência
Mais Matérias
Novo medicamento para câncer recebe aprovação da ANVISA
- | Anvisa
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) anunciou a aprovação de um novo tratamento para pacientes com colangiocarcinoma, um tipo raro e agressivo de câncer que afeta as vias biliares, que são pequenos canais responsáveis por transportar a bile, produzida pelo fígado, até o intestino, para auxiliar na digestão. O medicamento Tibsovo (Ivosidenibe) foi aprovado como monoterapia para o tratamento de colangiocarcinoma localmente avançado ou metastático com uma mutação no gene IDH1 que foram tratados anteriormente com pelo menos uma linha prévia de terapia sistêmica.
Pesquisadores desenvolvem medicamento que promete o fim da gripe
- | Olhar digital
Imagine um mundo sem gripe. Você nunca mais teria que se preocupar com os sintomas, em estocar descongestionantes no frio e nem tomar vacina todos os anos. Isso ainda não é possível e o vírus Influenza, causador da doença, continua entre nós, mas pode ser que não por muito tempo: pesquisadores americanos estão trabalhando em um medicamento potencialmente capaz de combater a infecção.
Anvisa simplifica o registro de medicamentos biossimilares com nova regulamentação
- | Anvisa
Anvisa aprovou, na reunião da Diretoria Colegiada desta segunda-feira (27/5), o novo regulamento para registro de medicamentos biossimilares.
Farmacêutica descobre nova aplicação da Doxiciclina no combate à dependência de drogas.
- | Admin ICTQ
A doxiciclina, um antibiótico barato, amplamente utilizado desde a década de 1960 e com efeito neuroprotetor, mostra-se também promissora no tratamento de transtornos por uso de substâncias. É o que revelaram cientistas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto (FMRP) da USP ao realizar testes com animais de laboratório.
Entenda a Consulta Pública 1.257/24 da Anvisa com especialista do ICTQ e da Agência
- | Egle Leonardi e Júlio Matos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou em 14/5, a Consulta Pública (CP) 1.257/24 que visa revisar a Resolução de Diretoria Colegiada (RDC) 9/15, que dispõe sobre o regulamento para a realização de ensaios clínicos com medicamentos no Brasil. Para a diretora relatora do tema, Meiruze Freitas, "o pilar norteador para a revisão foi o de aprimorar a atuação regulatória da Anvisa na anuência e no monitoramento de ensaios clínicos, baseada em risco sanitário".









