Anvisa suspende dispositivos médicos após identificar falhas na embalagem

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Uma ação de fiscalização da Anvisa suspendeu a comercialização, a distribuição e o uso do lote SEMAAB008A do equipo descartável Descarpack III e do lote SEMPAB016D do equipo Macrogotas para Infusão por Gravidade Descartável Descarpack, fabricados pela empresa Descarpack Descartáveis do Brasil LTDA. 

Laudo de Análise Fiscal emitido pelo Instituto Octávio Magalhães (Funed) constatou resultado insatisfatório no ensaio de análise de rótulos para ambos os lotes dos produtos.

Confira as Resoluções (REs) publicadas nesta sexta-feira (13/3), no Diário Oficial da União (DOU):

RE 935/2026 

https://anvisalegis.datalegis.net/action/ActionDatalegis.php?acao=abrirTextoAto&tipo=RES&numeroAto=00000935&seqAto=000&valorAno=2026&orgao=RE/GGFIS/ANVISA/MS&codTipo=&desItem=&desItemFim=&cod_menu=1696&cod_modulo=134&pesquisa=true

RE 938/2026 

https://anvisalegis.datalegis.net/action/ActionDatalegis.php?acao=abrirTextoAto&tipo=RES&numeroAto=00000938&seqAto=000&valorAno=2026&orgao=RE/GGFIS/ANVISA/MS&codTipo=&desItem=&desItemFim=&cod_menu=1696&cod_modulo=134&pesquisa=true

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