A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pode autorizar o uso emergencial e temporário de vacinas contra o novo coronavírus (Covid-19) no Brasil. Como o assunto tem gerado muitas dúvidas, o farmacêutico e professor do ICTQ - Instituto de Pesquisa e Pós-Graduação para o Mercado Farmacêutico, Gustavo Mendes, (foto), que também é gerente-técnico na Anvisa, esclareceu algumas questões sobre o tema durante entrevista à Globo News, que aconteceu hoje (03/12).

São Paulo recebeu nesta quinta-feira (3/12) uma carga de insumos para a produção de 1 milhão de doses da Coronavac, a vacina do laboratório chinês Sinovac que está sendo desenvolvida em parceria com o Instituto Butantan, revelou O Globo. Secretário afirmou que vacina começa a ser produzida neste final de semana.

Um novo spray nasal (foto ilustrativa: Freepik) contra o coronavírus (Covid-19) está chegando. Dessa vez, o produto foi desenvolvido pela companhia farmacêutica suíça Auris Medical. Ainda em fase de testes, a fórmula promete uma redução de carga viral em mais de 99%. 

Após aprovar a vacina da Pfizer, o Reino Unido começará a imunizar sua população na próxima semana. No Brasil, o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, chamou de ‘pífias’ as propostas apresentadas até agora por desenvolvedoras de vacinas ao País, revelou o Estadão. Já a Anvisa estuda autorizar uso emergencial do imunizante contra Covid-19 sem necessidade de registro, apurou O Globo.

A Delegacia de Polícia de Ouro Preto do Oeste, em Rondônia, deflagrou, na manhã da segunda-feira (30/11), uma operação contra o tráfico de medicamentos naquele Estado. Na ação foram cumpridos mandados de busca e apreensão em Ouro Preto e Ji-Paraná.