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Anvisa avalia pedido da Novo Nordisk para venda do Wegovy em comprimidos

G1   06 Fevereiro 2026   876   Assuntos Regulatórios
Anvisa avalia pedido da Novo Nordisk para venda do Wegovy em comprimidos

Sexta-feira, 06 de fevereiro de 2026

A farmacêutica Novo Nordisk pediu à Anvisa autorização para vender no Brasil a versão em comprimidos do Wegovy, medicamento indicado para o tratamento da obesidade. Segundo a empresa, o pedido foi protocolado no dia 30 de janeiro. Até o momento, a agência reguladora brasileira ainda não se manifestou sobre a solicitação.

O Wegovy tem como princípio ativo a semaglutida, uma substância que imita a ação do hormônio GLP-1, produzido naturalmente no intestino. Esse hormônio é liberado após a alimentação e atua no controle do apetite ao sinalizar para o cérebro a redução da fome, retardar o esvaziamento do estômago e estimular a produção de insulina, que ajuda na absorção da glicose pelas células.

A versão oral do medicamento, conhecida como Wegovy pill, foi o primeiro agonista do GLP-1 em comprimidos aprovado para o tratamento da obesidade nos Estados Unidos. A autorização da agência reguladora americana, o FDA, ocorreu no início de janeiro deste ano.

Nos EUA, a Novo Nordisk lançou inicialmente as doses de 1,5 miligrama e 4 mg ao preço de US$ 149 (cerca de R$ 780) por mês para pacientes sem cobertura de plano de saúde, em um cenário descrito pela empresa como “intensamente competitivo”.

As doses mais altas, de 9 mg e 25 mg, terão custo mensal de US$ 299 (cerca de 1,5 mil). Já a dose de 4 mg deve sofrer reajuste e passar a custar US$ 199 (pouco mais de R$ 1 mil) a partir de 15 de abril.

Não há um prazo para quando o pedido deve ser aprovado, isso ainda depende de análises técnicas da agência. Nem mesmo o preço sugerido ao mercado brasileiro foi divulgado.

 

Nota editorial: Este conteúdo foi produzido originalmente pela equipe de jornalismo do G1, com revisão técnica do Diretor Acadêmico Ismael Rosa, CRF-GO 7311.

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