Quase 180 gestores de duas indústrias farmacêuticas chinesas, que estão envolvidas no processo de desenvolvimento de possíveis vacinas contra o novo coronavírus (Covid-19) foram voluntários em testes com os respectivos antígenos antes da aprovação de eficácia das substâncias imunizantes por órgãos reguladores. A informação foi divulgada por meio do jornal South China Morning Post, na quarta-feira (07/10), destacando que esses executivos decidiram “liderar pelo exemplo”.
Um desses gestores foi o vice-presidente do Grupo Nacional de Biotecnologia da China (CNBG), uma subsidiária da farmacêutica estatal Sinopharm, Zhang Yuntao, que ao jornal declarou: "Temos muita confiança em nossas vacinas. Somos responsáveis pelo seu desenvolvimento e temos de dar o exemplo, por isso testamos as vacinas no nosso próprio corpo", disse.
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Segundo o relato, a decisão dele em receber o antígeno foi tomada em março 2020, dias antes das autoridades sanitárias da china autorizarem os testes clínicos em humanos da vacina desenvolvida pela companhia farmacêutica em que Yuntao atua. Além dele, o presidente da Sinopharm, Liu Jingzhen, e o diretor do CNBG, Yang Xiaoming, também se submeteram aos testes.
Relato da experiência
Yuntao explicou que não foi possível verificar diretamente a eficácia do antígeno, entretanto, ele pontuou que os voluntários participaram de comparações de níveis de anticorpos com pacientes recuperados da doença. "Os níveis de anticorpos são mais elevados (com a vacina) e sua duração é maior", ressaltou o executivo, ao lembrar que obteve o braço azul em decorrência de ter sido submetido a um alto volume de exames de sangue.
Vale destacar ainda que Yuntao também declarou que "está sendo muito difícil desenvolver as vacinas, assumindo todos os riscos e resistindo aos ataques e difamações dos Estados Unidos". Ele ainda enfatizou a oferta da empresa em cooperar internacionalmente para desenvolver um medicamento eficaz em meio à pandemia
Já diretor do CNBG lembrou que deverão ser realizadas outras análises de controle dos dados dos testes antes da aprovação definitiva do imunizante para aplicação em massa. No entanto, ainda assim, será necessário um "acompanhamento contínuo".
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