O Reino Unido autorizou o uso limitado do antiviral Remdesivir, desenvolvido pela companhia farmacêutica americana Gilead Sciences, para tratar pacientes infectados pelo novo coronavírus (Covid-19). De acordo com o Departamento de Saúde daquele país, a liberação faz parte de um esquema para a utilização de medicamentos ainda sem aprovação comercial, devido à necessidade ocasionada pela crise de saúde pública.
Naquele território britânico, o medicamento será usado em pacientes internados no Serviço Nacional de Saúde (NHS, na sigla em inglês). Contudo, a terapia será limitada apenas aos que mostrarem sinais evidentes de que podem se beneficiar com a utilização do Remdesivir.
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Apesar de ter sido desenvolvido, inicialmente, para tratar pacientes com febre hemorrágica ebola, o fármaco nunca havia sido aprovado para o tratamento de nenhuma doença grave, antes da Covid-19. A iniciativa de utilizar o produto no combate ao novo coronavírus foi adotada por alguns países após uma pesquisa divulgada pelo National Institute for Allergy and Infectious Diseases (NIAID) afirmar que o Remdesivir foi capaz de reduzir o tempo de recuperação de pacientes infectados pelo vírus em até quatro dias. Contudo, o estudo não encontrou diferença estatística significativa em relação à taxa de mortalidade.
Na análise, metade dos pacientes tomaram o medicamento e a outra parte um placebo, no caso das pessoas que fizeram uso do Remdesivir, o fármaco diminuiu em 31% o tempo médio de internação, ou seja, de 15 para 11 dias. Fato que poderá ajudar a desafogar os sistemas de saúde em todo o mundo, caso resultados definitivos e conclusivos comprovem a real eficácia da substância.
Em nota oficial à imprensa, a Gilead garantiu que está empenhada, juntamente ao Governo britânico, para ampliar o acesso do medicamento à população do Reino Unido.
Outros países
Antes do Reino Unido, o Food and Drug Administration (FDA) também já havia autorizado a utilização do Remdesivir para tratar pacientes com Covid-19 nos Estados Unidos. Pouco tempo depois, o Ministério de Saúde do Japão também autorizou a utilização do medicamento no tratamento da doença.
No Brasil
Segundo o UOL, em maio de 2020, Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) começou a conversar com a Gilead Sciences para acompanhar a evolução dos estudos relacionados ao medicamento no tratamento da Covid-19.
Contudo, o órgão sanitário destacou que o Remdesivir ainda não tem registro da Agência reguladora. Além disso, a Anvisa também explicou que até 08 de maio de 2020 não chegou nenhum pedido de solicitação para a autorização do medicamento em território nacional.
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