Farmacovigilância e SAC

Conceitos Em Farmacovigilância: Definição, Histórico/ Porque A Farmacovigilância É Necessária?/ Farmacovigilância No Brasil/ Rede Sentinela/ Novo Marco Regulatório De Farmacovigilância: RDC N. 406, De 22 De Julho De 2020 / RDC N 718, De 01 De Julho De 2022/ Responsabilidades Do DRM Que O RFV Deve Fazer?/ Sistema De Farmacovigilância: Definições/ Componentes Do Sistema/ Documentos, Pessoal, Treinamento E Procedimentos/ Operação Do Sistema De Farmacovigilância: Que Deve Ser Registrado No Banco De Dados?/ O Que Deve Ser Notificado À Anvisa?/ Como Relatar E Notificar?/ Plano De Gerenciamento De Risco: Quando Apresentar PGR? / O Que Deve Conter O PGR?/ Informações Importantes Sobre O PGR/ Relatório Periódico De Avaliação Benefício-Risco: Instrução Normativa N. 63, De 22 De Julho De 2020/ Quando Apresentar O RPABR?/ O Que Contém O RPABR?/ Documento De Referência Sobre Segurança Do Medicamento: O Que É O DRSM?/ Periodicidade, Data Internacional De Nascimento E Data De Fechamento Do Banco De Dados: Quais As Datas Importantes?/ Reclamações E Recolhimentos: Resolução RDC N. 658 De 30 De Março De 2022/ Procedimentos Para Tratamento De Investigação De Reclamações/ Procedimentos Para Recolhimento.

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