Instituto aguarda aval da Anvisa para avaliar imunizante com 700 voluntários; Brasil confirmou 1º caso do vírus em granja comercial
O Instituto Butantan iniciará testes clínicos em humanos da 1ª vacina brasileira contra a gripe aviária após autorização da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). O imunizante está sendo desenvolvido em São Paulo, enquanto o Ministério da Agricultura e Pecuária confirmou na 6ª feira (16.mai.2025) o primeiro caso do vírus em criação comercial de galinhas no Brasil.
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A detecção foi registrada em uma granja em Montenegro, no Rio Grande do Sul, com impactos comerciais para os produtores. Até então, os casos estavam limitados a aves silvestres no território brasileiro. O governo esclareceu, em nota oficial, que “a doença não é transmitida pelo consumo de carne de frango ou ovos”.
O desenvolvimento do imunizante brasileiro responde à presença do vírus na região. Segundo o Butantan, a partir de 2022, novas variantes do patógeno começaram a circular na América do Sul, inclusive no Brasil, resultando na morte de aves e alguns mamíferos aquáticos. Antes disso, o vírus circulava principalmente na Ásia, África e norte da Europa desde 2006.
Para os testes clínicos, o Instituto Butantan seleciona 700 voluntários distribuídos entre Pernambuco, Minas Gerais e São Paulo. Os participantes são divididos em 2 grupos etários: pessoas entre 18 e 59 anos e indivíduos com mais de 60 anos.
Entre cada 7 voluntários, apenas 1 receberá placebo. Os demais receberão o imunizante em desenvolvimento.
A inscrição de voluntários para o teste começou em abril, mas o processo deve durar cerca de 7 meses. Durante esse período, os participantes receberão duas doses, com 21 dias de intervalo entre as aplicações.
O acompanhamento dos voluntários inclui uma triagem inicial com exames bioquímicos, hematológicos e sorológicos realizados no Real Hospital Português. A análise de imunidade celular da vacina ficará sob responsabilidade da Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) Pernambuco.
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