Sobre o curso
O ICTQ - Instituto de Pós-Graduação para Farmacêuticos, apresenta nesse curso sobre o Estudo de Fabricação de Medicamentos: Líquidos Estéreis e Não-Estéreis, uma forma revolucionária de aprender em multiplataformas.
Possibilitar a construção de racional técnico e crítico aos profissionais farmacêuticos, sobre as formas farmacêuticas líquidas estéreis e não estéreis, desde a etapa do desenvolvimento até a produção comercial de medicamentos.
Fornecer visão sistêmica sobre o processo de fabricação de soluções, suspensões e emulsões, alinhados aos conceitos de Quality by Design, abordando:
- Conceito de produto farmacêutico e introdução aos princípios do Quality by Design;
- Conceitos farmacotécnicos;
- Categorias de excipientes e embalagens;
- Processos de fabricação, principais equipamentos e controles de qualidade envolvidos na produção de produtos farmacêuticos líquidos estéreis e não estéreis.
Programa e conteúdo em videoaulas
- Disposições Iniciais
- Objetivo
- Definições
- Diferenças de formulação
- Desenvolvimento e Inovações
- Identificação do medicamento
- Aspectos Regulatórios
- Instalações e Equipamentos
- Áreas Produtivas
- Tratamento do Ar
*O conteúdo programático é o mesmo aplicado às turmas de pós-graduação. O mesmo poderá passar por atualizações.
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Contatos
Para mais informações entre em contato através do nosso WhatsApp (62) 99334-3458 ou e-mail cursos@ictq.com.br.
Professora do curso
Patrícia Sassaki
Farmacêutica, 22 anos de experiência no mercado de produção de medicamentos nas áreas de pesquisa e desenvolvimento de medicamentos, troubleshooting, suporte técnico, transferência de tecnologia de sintéticos, cosméticos; com carreira desenvolvida em empresas nacionais e multinacional do segmento como: RP Scherer (Catalent), Apsen, Chemyunion, Biolab, Prati-Donaduzzi e Libbs.
Planejamento estratégico, gerenciamento de projetos e orientação técnica em processos de transferência de tecnologia, lançamento de novos produtos e alterações pós registros para atendimento dos estágios 1 e 2 do ciclo de vida de produto;
Gerenciamento e orientação técnica de equipes multifuncionais com foco em resolução de problemas, melhoria contínua de formulação e processos e lançamentos de novos produtos;
Gestão das atividades de desenvolvimento farmacotécnico para atendimento da cadeia de supply . Qualificação e inclusão de novos fabricantes de matérias-primas;
Suporte ao planejamento estratégico para ampliação de pátio fabril e aquisição de novas linhas de fabricação na etapa de fabricação de granel;
Planejamento estratégico junto ao time de Assuntos Regulatórios e Desenvolvimento Analítico, para definição da via regulatória e provas necessárias para gerenciamento do risco e petição de mudança;
Conhecimento farmacotécnico em formas farmacêuticas sólidas, semissólidas, líquidos e líquidos estéreis, com foco em desenvolvimento de novos produtos e otimização de produtos comerciais;
Carga Horária
20 horas de estudo.
A carga horária do curso distribui-se com o tempo de duração dos vídeos, leitura de artigos e slides, e tempo de estudo dos materiais extras e execução da atividade avaliativa.
Certificado
O curso possui certificado de uma Instituição de Ensino Superior, credenciada e com nota máxima no MEC
Período de Acesso
Vitalício..
