Sobre o curso
O ICTQ - Instituto de Pós-Graduação para Farmacêuticos, apresenta nesse curso sobre os Métodos Cromatográficos e Espectroscópicos Aplicados na Análise de Medicamentos, uma forma revolucionária de aprender em multiplataformas.
Os métodos cromatográficos e espectroscópicos desempenham um papel fundamental na análise de medicamentos, permitindo a identificação e quantificação de seus componentes ativos, bem como a avaliação de sua pureza e qualidade. A cromatografia, em suas várias modalidades, é amplamente utilizada nessa área, destacando-se a cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e a cromatografia gasosa (GC). Esses métodos se baseiam na separação dos componentes de uma amostra utilizando uma fase estacionária e uma fase móvel, permitindo a detecção e quantificação dos analitos de interesse.
Além da cromatografia, os métodos espectroscópicos também são amplamente empregados na análise de medicamentos. A espectroscopia ultravioleta-visível (UV-Vis) permite a determinação da concentração de substâncias através da absorção de radiação eletromagnética em uma faixa específica do espectro. A espectroscopia de infravermelho (IV) é outra técnica comumente utilizada, fornecendo informações sobre as ligações químicas presentes na molécula e auxiliando na identificação de grupos funcionais.
A espectrometria de massas é uma técnica analítica poderosa e versátil utilizada na análise de substâncias em diversas áreas, incluindo química, bioquímica e ciências biomédicas. Essa técnica consiste na ionização de moléculas, a fragmentação desses íons e a medida precisa de suas massas e cargas. A partir dessas informações, é possível obter dados estruturais, identificar compostos desconhecidos, quantificar substâncias presentes em uma amostra e estudar processos de degradação e metabolismo. A espectrometria de massas desempenha um papel fundamental na pesquisa científica, no desenvolvimento de medicamentos e na análise de substâncias químicas complexas.
Esses métodos cromatográficos e espectroscópicos aplicados na análise de medicamentos desempenham um papel crucial no controle de qualidade da indústria farmacêutica, garantindo a eficácia, segurança e consistência dos produtos disponíveis no mercado. Através dessas técnicas analíticas avançadas, é possível verificar a conformidade dos medicamentos com as especificações regulatórias, detectar impurezas e monitorar a estabilidade dos produtos ao longo do tempo, contribuindo para a confiabilidade e qualidade dos tratamentos disponíveis para os pacientes.
Programa e conteúdo em videoaulas
Controle de Qualidade de Medicamentos.
- Conceito
- Importância
Cromatografia
- Histórico
- Métodos de Separação
- Bases teóricas
- HPLC
- UHPLC
- CG
- Analítica e preparativa
Espectrometria
- Aplicações
- Restrições do UV e UVis
- Espectroscopia de Infravermelho
- Espectrometria de Massas.
Técnicas Acopladas
- Cromatografia líquida de alta eficiência e cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de massas sequencial, e suas principais aplicações.
*O conteúdo programático é o mesmo aplicado às turmas de pós-graduação. O mesmo poderá passar por atualizações.
Contatos
Para mais informações entre em contato através do nosso WhatsApp (62) 99334-3458 ou e-mail cursos@ictq.com.br.
Professor do curso
Diogo Dibo
Doutorando pelo Programa de Pós-graduação Profissional em Gestão, P&D na Indústria Farmacêutica de Farmanguinhos - Fiocruz. Mestre em Biologia Celular e Molecular pelo Instituto Oswaldo Cruz. Farmacêutico Industrial graduado pela Faculdade de Farmácia da UFRJ. Membro permanente do corpo docente do curso de Especialização em Tecnologias Industriais Farmacêuticas de Farmanguinhos. Atuando profissionalmente há mais de treze anos na área de controle de qualidade físico-químico de medicamentos, pesquisa, desenvolvimento e validação de métodos analíticos para fármacos e medicamentos na indústria farmacêutica.
Membro do Laboratório de Desenvolvimento e Validação Analítica (LDVA) de Farmanguinhos/FIOCRUZ desde novembro de 2011, trabalhando com estudos de degradação forçada e desenvolvimento de métodos indicativos de estabilidade. Assumiu a gerência técnica do LDVA em novembro de 2017. Experiência nas áreas de farmacologia de produtos naturais, controle de qualidade de medicamentos, desenvolvimento e validação analítica e gestão de laboratório.
Carga Horária
20 horas de estudo.
A carga horária do curso distribui-se com o tempo de duração dos vídeos, leitura de artigos e slides, e tempo de estudo dos materiais extras e execução da atividade avaliativa.
Certificado
O curso possui certificado de uma Instituição de Ensino Superior, credenciada e com nota máxima no MEC
Período de Acesso
Vitalício.
