- Análise de Risco
- Auditoria Farmacêutica: Metodologia e Prática
- Boas Práticas de Fabricação
- Boas Práticas de Laboratórios e Gerenciamento de Resíduos
- Câmara de resolução do Mercado de Medicamentos - CMED
- Controle de Qualidade Microbiológico
- Controle de Qualidade Físico Químico
- Controle de Qualidade: Cosméticos e Dermocosméticos
- Direito Sanitário e Administrativo
- Documentação Técnica
- Embalagem Farmacêutica
- Estudo de Equivalência e Bioequivalência
- Estudo de Fabricação de Medicamentos: Líquidos Estéreis e Não Estéreis
- Estudo de Fabricação de Medicamentos: Fitoterápicos
- Estudo de Fabricação de Medicamentos: Sólidos e Semi Sólidos
- Farmacovigilância
- Garantia de Qualidade: Ferramentas
- Inteligência e Estratégia Regulatória
- Legislação Sanitária Internacional
- Métodos Cromatográficos e Espectroscópicos Aplicados na Análise de Medicamentos
- Pós Registro de Medicamentos
- Qualificações de fornecedores
- Registro de Marcas e Patentes
- Registro de Medicamentos
- Registro e Vigilância de Produtos para Saúde
- Regulação de Marketing Farmacêutico
- Regulação: Alimentos funcionais em Formato Farmacêutico
- RPP
- Sistema de Gestão da Qualidade
- Validação de Limpeza e Processos
- Validação de Métodos Analíticos Físico Químico
- Validação de Métodos Analíticos Microbiológicos
- Validação de Sistemas Computadorizados
*Os temas de estudo podem sofrer alterações dependendo da modalidade, região escolhida e de acordo com as necessidades do mercado farmacêutico.